Postępy w rozpoznawaniu szpiczaka plazmocytowego oraz rekomendacje dotyczące leczenia
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2011, Vol 24, Issue 7
Abstract
Szpiczak plazmocytowy jest wieloetapowo przebiegającą chorobą charakteryzującą się rozrostem i akumulacją monoklonalnych plazmocytów. Etiologia choroby jest nieznana. Translokacje w obrębie genów łańcucha ciężkiego immunoglobulin występują u 40-70% chorych na szpiczaka. Na podstawie obecności bądź nieobecności specyficznych zaburzeń genetycznych wyróżnia się postać hiperdiploidalną szpiczaka i niehiperdiploidalną, które różnią się przebiegiem klinicznym.W ostatniej dekadzie dokonano wielkiego postępu zarówno w diagnostyce, jak i w leczeniu szpiczaka. Zastosowane szerzej badania cytogenetyczne pozwoliły wyodrębnić grupy złego rokowania, w których wskazane jest zastosowanie nowych leków w odmiennym od cytostatyków mechanizmie działania. Nowe leki talidomid, lenalidomid ibortezomib pozwalają uzyskać odpowiedź terapeutyczną u ponad 80% chorych, a kombinacja tych leków między sobą umożliwia uzyskanie remisji choroby prawie i wszystkich chorych co nasunęło pytania o miejsce i celowość wysokodawkowej terapii wspomaganej przeszczepianiem krwiotwórczych komórek macierzystych. W pracy przedstawiono argumenty wskazujące, że HDT i PBSCT jest nadal standardem leczenia chorych poniżej 70. roku życia.
Authors and Affiliations
Anna Dmoszyńska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54229
- DOI -
- Views 112
- Downloads 0
Assessment of selected oxygen metabolism in patients with chronic hepatitis C during treatment with pegylated interferon alfa and ribavirin
Introduction. In the year 2012 there were several hundred millions patients with chronic hepatitis C (CHC). The etiopathogenesis of this disease is not clear. It was suspected that free radicals may play an important rol...
Surgical treatment of uterine fibroids
Uterine fibroids are the most common benign tumors of the genital tract. Pathophysiology of myomas arise is not clear. Although hormons and a number of local growth factors may stimulate myoma development. The genetic ba...
Palliative care in present-day oncology
Palliative care may well be considered both the youngest and the most rapidly growing field of oncology. In its modern form it does not go back further than the 1960’s and arises directly from the works of C. Saunders an...
Morphological and functional imaging of adrenal glands
In this article we present a short review of available techniques used in adrenal imaging and discuss basal imaging features enabling differentiation between malignant and benign lesions. Ultrasound examination is usable...
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) – targets of pharmacotherapy and extrarenal complications
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is hereditary cystic disorderwith predominantly renal manifestation (large kidneys, flank pain, haematuria, hypertensionand renal insufficiency). Some patients also pr...