Struktura, regulacja oraz funkcje błonowej cyklazy guanylanowej typu A

Apply

Struktura, regulacja oraz funkcje błonowej cyklazy guanylanowej typu A

Journal Title: Advances in Hygiene and Experimental Medicine - Year 2015, Vol 69, Issue 0

Abstract

Cyklaza guanylanowa typu A (GC-A) należy do rodziny błonowych cyklaz guanylanowych pGC), które, podobnie jak cytosolowe cyklazy guanylanowe (sGC), katalizują reakcję syntezy jednego z podstawowych drugorzędowych przekaźników sygnału, jakim jest cykliczny GMP (cGMP), regulujący wiele różnych procesów komórkowych. Mimo że obie postaci GC wytwarzają ten sam wtórny przekaźnik sygnału, to jednak aktywacja każdej z nich uruchamia odmienne szlaki sygnałowe, prowadzące do różnych wyników procesów komórkowych. Wynika z tego, że o ostatecznym efekcie cGMP decyduje miejsce jego syntezy w komórce (cytosol lub błona komórkowa). Błonowa cyklaza guanylanowa typu A jest białkiem homodimerycznym, aktywowanym w wyniku wiązania uwolnionych do krwiobiegu peptydów natriuretycznych (ANP – przedsionkowy peptyd natriuretyczny i BNP – mózgowy peptyd natriuretyczny) w części zewnątrzkomórkowej enzymu. Powszechna ekspresja GC-A w różnych typach komórek i tkanek wskazuje, że białko to może regulować wiele procesów zachodzących w organizmie. Poza, najdokładniej udokumentowaną w literaturze, rolą GC-A w układzie sercowo-naczyniowym zaobserwowano, że białko to uczestniczy również m.in. w procesie nowotworzenia i jestzaangażowane w regulację reakcji zapalnej.W pracy przedstawiono najważniejsze informacje dotyczące budowy, funkcji oraz regulacji aktywności katalitycznej GC-A, a także regulacji ekspresji genu kodującego ten enzym.

Authors and Affiliations

Małgorzata Mitkiewicz

Keywords

cykliczny GMP cyklazy guanylanowe błonowa cyklaza guanylanowa typu A regulacja aktywności katalitycznej oraz ekspresji GC-A Cyclic GMP guanylyl cyclases particulate guanylyl cyclase type A physiological functions of GC-A

Wpływ podłoży do hodowli limfocytów na liczbę metafaz oraz rozdzielczość prążkową chromosomów

Analysis of the relationship between single nucleotide polymorphism of the CD209, IL-10, IL-28 and CCR5 D32 genes with the human predisposition to developing tick-borne encephalitis

<b>Introduction: </b>It is known that in the pathogenesis of tick-borne encephalitis (TBE) various molecules play a significant role. The most prominent factors include IL-10, IL-28B, CD-209 and CCR5. It is reasonable to...

EP ID EP67662
DOI -
Views 144
Downloads 0