A case of bilateral Sertoli cell adenoma in androgen insensitivity syndrome
Journal Title: Ege Tıp Dergisi - Year 2017, Vol 56, Issue 3
Abstract
Androgen insensitivity syndrome, previously referred to as testicular feminization syndrome, is an X-linked recessive disorder that is characterized by a mutation in the q11-q12 region of the X chromosome, which results in a deformed androgen receptor gene. Patients with androgen insensitivity syndrome may develop testicular tumors, especially seminomas after puberty. A 35-year-old female patient presented with the complaint of primary amenorrhea and had masses of approximately 4 cm size palpated in the bilateral inguinal regions. The masses were excised and the histopathological examination was reported as bilateral Sertoli cell adenoma. Although the risk of bilateral gonadal tumor development is low in patients with androgen insensitivity syndrome, such malignancies should not be disregarded.
Authors and Affiliations
Zeynep Öztürk İnal, Nursadan Gergerlioğlu, İlknur Küçükosmanoğlu, Meryem İlkay Karanis
Keywords
Related Articles
- EP ID EP336070
- DOI 10.19161/etd.393585
- Views 164
- Downloads 0
Doğumhanede son bir yılda uygulanmış olan ağrısız doğum uygulamalarının retrospektif olarak incelenmesi
Amaç: Kadınların hayatları boyunca yaşayabilecekleri en şiddetli ağrılardan biri doğum ağrısıdır. Epidural analjezi tekniği, doğum travayı sırasında oluşan ağrıyı gideren ve günümüzde en fazla kabul gören doğum analjezis...
Keratocystic odontogenic tumor: A retrospective study of 64 cases
Aim: The purpose of this retrospective study was to evaluate the clinicopathological features of 64 patients with keratocystic odontogenic tumor (KCOT). Materials and Methods: The patients ranged in age at the time of di...
Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi
Amaç: Bu çalışmanın amacı, aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz-1, paraoksonaz-2 ve paraoksonaz-3 protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: HepG2 hücre...
Herediter multiple ekzostoz
Herediter multiple ekzostoz, çoğunlukla uzun kemiklerin juksta-epifizer bölgesinden köken alan ekzositozlarla karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalar en sık eklem yakınında tek veya çok sayıda sert, ağrıs...
Spinal involvement in mucopolysaccharidosis type IVa (Morquio syndrome): The importance of MRG in diagnosis and follow-up
Aim: Mucopolysaccharidosis (MPS) type IVa (Morquio syndrome) is a disease that makes multisystemic involvement observed as a result of N-acetylgalactosamine-6-sulfatase deficiency with autosomal recessive transition. The...