Aminotransferaza asparaginianowa – kluczowy enzym w metabolizmie ogólnoustrojowym człowieka
Journal Title: Advances in Hygiene and Experimental Medicine - Year 2016, Vol 70, Issue
Abstract
Aspartate aminotransferase is an organ - nonspecific enzyme located in many tissues of the human body where it catalyzes reversible reaction of transamination. There are two aspartate aminotransferase isoforms - cytoplasmic (AST1) and mitochondrial (AST2), that usually occur together and interact with each other metabolically. Both isoforms are homodimers containing highly conservative regions responsible for catalytic properties of enzyme. The common feature of all aspartate aminotransfeses is Lys – 259 residue covalent binding with prosthetic group - pyridoxal phosphate. The differences in the primary structure of AST isoforms determine their physico-chemical, kinetic and immunological properties. Because of the low concentration of L-aspartate (L-Asp) in the blood, AST is the only enzyme, which supply of this amino acid as a substrate for many metabolic processes, such as urea cycle or purine and pyrimidine nucleotides in the liver, synthesis of L-arginine in the kidney and purine nucleotide cycle in the brain and the skeletal muscle. AST is also involved in D-aspartate production that regulates the metabolic activity at the auto-, para- and endocrine level. Aspartate aminotransferase is a part of the malate-aspartate shuttle in the myocardium, is involved in gluconeogenesis in the liver and kidney, glyceroneogenesis in the adipose tissue, and synthesis of neurotransmitters and neuro-glial pathway in the brain. Recently, the significant role of AST in glutaminolysis - normal metabolic pathway in tumor cells, was demonstrated. The article is devoted the role of AST, known primarily as a diagnostic liver enzyme, in metabolism of various human tissues and organs.
Authors and Affiliations
Dagmara Otto-Ślusarczyk, Wojciech Graboń, Magdalena Mielczarek-Puta
Keywords
Related Articles
- EP ID EP220682
- DOI -
- Views 131
- Downloads 0
Zakażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze towarzyszące pierwotnym niedoborom odporności manifestacją zaburzeń procesów immunologicznych
Pierwotne niedobory odporności (PNO), to grupa chorób z dysfunkcją układu odpornościowego, często o poznanym już podłożu genetycznym. Ze względu na upośledzoną odporność komórkową, defekt odporności humoralnej i inne tow...
Oporność wielolekowa związana z aktywnym usuwaniem leków z komórek drobnoustrojów
Oporność wielolekowa jest poważnym problemem w leczeniu infekcji bakteryjnych i grzybiczych. Jednym z głównych mechanizmów oporności jest aktywne usuwanie leków z komórki. U bakterii eksport substancji toksycznych z ko...
Wpływ polimorfizmów wybranych genów cytokin na występowanie ostrego i przewlekłego odrzucania oraz na przeżycie przeszczepionej nerki
Jednym z czynników decydujących o odległych wynikach przeszczepienia nerki jest genetycznie uwarunkowane nasilenie wytwarzania mediatorów odpowiedzi immunologicznej. Spośród poznanych polimorfizmów genów cytokin, moduluj...
In Vivo Anti-inflammatory Activity of Lipoic Acid Derivatives in Mice
Background: In mammals lipoic acid (LA) and its reduced form dihydrolipoic acid (DHLA) function as cofactors for multienzymatic complexes catalyzing the decarboxylation of α-ketoacids. Moreover, LA is used as a drug in a...
Kliniczne znaczenie receptora chemokinowego CXCR4
Czynnik pochodzenia stromalnego 1 (stromal cell-derived factor-1 – SDF-1/CXCL12) uruchamia szlaki przekazywania sygnału kluczowe dla mobilizacji, migracji, proliferacji oraz przeżycia wielu typów komórek, ekspresjonujący...