Аналіз поліморфного варіанта G742A гена BHMT у хворих на псоріаз
Journal Title: Вісник Українського товариства генетиків і селекціонерів - Year 2015, Vol 13, Issue 1
Abstract
Мета. Аналіз однонуклеотидного поліморфізму G742A гена бетаін-гомоцистеінметилтрансферази S (BHMT) у хворих на псоріаз у східно-українській популяції. Методы. Генеалогічна інформація була зібрана у 72 пробандів та 60 осіб контрольної групи. Аналіз ДНК проводився за допомогою ПЛР-ПДРФ. Перевірка статистичних гіпотез про асоціацію вивчених генотипів із захворюванням і оцінка рівності рядів розподілу проведена за допомогою критерію χ2 на рівнях значущості 0,05, 0,01 і 0,001. Результати. Результати генотипування показали, що частоти алелів і генотипів в контрольній групі склали: pG = 0,70, qA = 0,30, GG – 45,0 %, GA – 50,0 %, AA – 5,0 %, у хворих на псоріаз – pG = 0,743, qA = 0,257, GG – 50,0 %, GA – 48,6 %, AA – 1,4 %, відповідно. Фактичний розподіл генотипів за поліморфними варіантами G742A гена BHMT статистично значимо відрізняється від теоретично очікуваного при рівновазі в загальній групі хворих. Розподіл частот генотипів при псоріазі в цілому і в контролі показав статистично значущу різницю між ними (р = 0,007). Частота генотипу АА в контрольній групі вище, ніж у групі хворих на псоріаз, що не ускладнений на артропатію ? (5,0 % проти 2,2 %, р = 0,029). У групі хворих з віком початку захворювання до 25 років фактичний розподіл генотипів статистично значимо відрізняється від теоретично очікуваного при рівновазі для поліморфного варіанту G742A (p <0,01). Висновок. Результати дослідження поліморфного варіанта G742A гена BHMT у хворих на псоріаз, у тому числі, більш висока частота гомозигот по аллелю А серед хворих, показали можливість їх подальшого врахування при плануванні профілактичних і лікувальних заходів.Ключові слова: псоріаз, одноуглеродний метаболізм, фолієва кислота, гомоцистеїн, метіонін, бетаїн-гомоцістеінметілтрансфераза S.
Authors and Affiliations
O. M. Fedota, L. V. Rosheniyk, А. В. Admakina, I. V. Goraichuk
Ірина Сергіївна Карпова (до 70-річчя від дня народження)
Determination of the reference values of amino acids and acylcarnitines level in the newborn dry blood spots in Ukraine
Aim. Implementation of neonatal screening of the group of severe inherited disorders of amino acids, fatty and organic acids metabolism in Ukraine involves determination of the biological variation of amino acids and acy...
Володимир Васильович Моргун (до 80-річчя від дня народження)
Allelic status of PavCNR12 gene in Ukrainian sweet cherry (Prunus avium L.) cultivars
Aim. In recent decades, Ukrainian breeders have created a large number of sweet cherry cultivars. Further progress in the breeding of sweet cherry requires a broad involvement of molecular methods. Especially important i...
Valeriy Stepanovich Tyrnov (27.02.1941 – 6.12. 2015)