Частота спадкових чинників тромбофілії серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності

Abstract

Мета. Численні дослідження, присвячені проблемі навикового невиношування вагітності (ННВ), показали, що в основі багатьох видів акушерської патології лежить спадкова схильність до тромбофілії, хоча результати досліджень найчастіше суперечливі. Робота присвячена вивченню частоти спадкових чинників тромбофілії у жінок з ННВ. Методи. До групи дослідження увійшли 68 жінок з ННВ, у яких в анамнезі було два і більше мимовільних викидні та 120 практично здорових жінок, які народили більше двох здорових дітей. Генетичне тестування проводили методом полімеразної ланцюгової реакції та застосовували метод ПДРФ. Результати. Частота гетерозиготних носіїв мутації FV1691 G/A склала 12% серед жінок з ННВ і 4,0% у групі контролю. Встановлено статистично вірогідно вищу частоту мутації FV1691 G/A серед жінок з ННВ та показано зростання ризику ННВ у 3 рази (OR 3, 11, 95% CI 1,02–9,46) за її наявності. Результати показали, що для жінок, носіїв алеля 4G гена PAI-1, ризик ННВ зростає у 2 раз, у порівнянні з носіями 5G алеля. Виявлено статистично вірогідно вищу частоту алеля 677Т гена MTHFR серед жінок з ННВ (ВШ –1,70, ДI: 1,09– 2,67, Р= 0,01). Висновки. Встановлено, що маркери спадкових тромбофілій – мутація 1691 G/A гена фактора FV згортання крові, алельні варіанти 675 4G гена PA1–1 та 677T гена MTHFR – можуть бути вагомим чинником у структурі спадкової схильності до ННВ. Ключові слова: генетичні фактори, спадкова тромбофілія, ННВ, молекулярно-генетичне дослідження.

Authors and Affiliations

Л. Б. Чорна, Г. В. Макух, Д. В. Заставна, Н. В. Прокопчук

Keywords

Related Articles

Гетерозисні моделі гібридів кукурудзи FAO 150–490 для умов зрошення

Мета. Розробити морфо-фізіологічні та гетерозисні моделі гібридів кукурудзи ФАО 150–490 для умов зрошення. Методи. Використовували загальнонаукові, спеціальні селекційно-генетич­ні та розрахунково-порівняльні методи...

Genetic analysis of oleic acid сontent in the oil of maize on the basis of mutation Sugary-1

Aim. Genetic analysis of oleate content in the carriers of maize  mutation su1. Methods. Experiments were conducted on a series of inbreds – carriers of mutation su1, as well as hybrids derived from their diallel an...

Ртуть-резистентні бактерії у екосистемах Антарктики

Мета. Робота присвячена вивченню стійкості антарктичних мікроорганізмів до іонів ртуті. Методи. В дослідженні було використано стандартні мікробіологічні методи висівання мікроорганізмів із десятикратних розведень суспен...

Молекулярно-генетичний аналіз зразків пшениці українського та закордонного походження на наявність генів стійкості до стеблової іржі

Мета. Пошук стійкості генів Sr2 та Sr33 до стеблової іржі у закордонних та вітчизняних сортах пшениці за допомогою молекулярно-генетичних маркерів. Методи. Застосовували ЦТАБ-метод для виділення ДНК; ПЛР зі специфічними...

Фактор транскрипції SMAD4 локалізовано у цитоплазмі В-клітин пацієнтів, хворих на хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)

Мета. Висвітлення причин неактивності шляху TGFB-SMAD2/3 у клітинах ХЛЛ. Методи. Клітини ХЛЛ виділяли з периферичної крові пацієнтів, хворих на ХЛЛ, за допомогою градієнтного центрифугування на фіколі. Експресію і клітин...

Download PDF file
  • EP ID EP621442
  • DOI -
  • Views 39
  • Downloads 0

How To Cite

Л. Б. Чорна, Г. В. Макух, Д. В. Заставна, Н. В. Прокопчук (2018). Частота спадкових чинників тромбофілії серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності. Фактори експериментальної еволюції організмів, 23(), 249-255. https://europub.co.uk/articles/-A-621442