Czy dziecko z agenezją nerki powinno pozostawać pod stałą opieką nefrologiczną?
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2011, Vol 24, Issue 12
Abstract
Wrodzone wady układu moczowego to częsty problem w praktyce pediatrycznej. Agenezja nerki niekiedy skojarzona jest z innymi wadami układu moczowo-płciowego lub nieprawidłowościami urologicznymi. Zakażenia układu moczowego stanowią szczególnie poważny problem u dzieci z jedną nerką. Zagadnienie zwiększonego ryzyka wystąpienia nadciśnienia tętniczego, białkomoczu lub niewydolności nerek u pacjentów z wrodzonym brakiem nerki nadal pozostaje problemem nierozstrzygniętym. Przedstawiamy przypadek dziecka, które mimo wczesnego rozpoznania wrodzonej wady rozwojowej układu moczowego nie zostało objęte specjalistyczną opieką nefrologiczną.
Authors and Affiliations
Joanna Załęska-Ponganis, Teresa Jackowska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54088
- DOI -
- Views 158
- Downloads 0
Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP) – początek ery agonistów receptora trombopoetyny
Koncepcje mówiące o mechanizmach powstawania małopłytkowości w ITP zmieniły się z tradycyjnego poglądu na niszczenie płytek krwi poprzez autoprzeciwciała, na korzyść złożonych procesów, w których rolę odgrywa również upo...
The Prevalence of Dementia in Warsaw Centenarians: a Population – Based Study
<b>Background. </b>Along with the centenarian population increases in recent years a number of centenarian studies have investigated the prevalence of dementia. These studies reported dementia...
Rozpoznanie i leczenie zatruć cyjankami w okresie przedszpitalnym
Zatrucia cyjankami charakteryzują się znaczną śmiertelnością, sięgającą nawet 95%. Zatrucia te zdarzają się znacznie częściej niż wykazują to statystyki medyczne, a największą grupę pacjentów stanowią ofiary pożarów. Wła...
Funkcjonowanie fizyczne, psychologiczne i społeczne pacjentów poddanych chirurgicznemu leczeniu otyłości
<b>Wstęp. </b>Praca dotyczy funkcjonowania fizycznego, psychologicznego i społecznego pacjentów poddanych chirurgicznemu leczeniu otyłości metodą Pionowej Opaskowej Plastyki Żołądka (VBG). Pro...
35 CAG repeats in the HTT gene and clinical features of Huntington’s disease in two sisters
Huntington’s disease (HD) is a genetic disorder resulting from CAG trinucleotide repeats expansion in the HTT gene. HD main symptoms comprise: chorea, neurocognitive deficits and psychiatric disturbances. Up till now the...