Діагностика лактазної недостатністі та ведення дітей з цією патологією
Journal Title: Лікарська справа - Year 2018, Vol 0, Issue 5
Abstract
Наведено теоретичне узагальнення та власні дані особливостей формування, перебігу лактазной недостатності у дітей і створення діагностичних критеріїв і тактики ведення дітей з лактазной недостатністю.
Authors and Affiliations
S. I. Yesipova
Keywords
Related Articles
- EP ID EP642379
- DOI 10.31640/JVD.5-6.2018(2)
- Views 171
- Downloads 0
Питання безпеки хворих у системі забезпечення якості надання медичної допомоги
З урахуванням міжнародного, регіонального досвіду та деяких країн з управління якістю медичної допомоги і запобігання негативним наслідкам діяльності в медичній сфері висвітлено проблеми безпеки хворих в Україні. Виявлен...
Оцінка концентрації оксиду азоту в крові як маркера гестаційної ендотеліальної дисфункції
Стаття присвячена визначенню концентрації оксиду азоту в крові вагітних із синдромом втрати плода та без репродуктивних втрат. Статистична обробка отриманих даних проведена за програмі Excel 2010. Після визначення концен...
Можливості покращання функції нирок у хворих з порушеною систолічною функцією лівого шлуночка на фоні ішемічної хвороби серця та гіпертонічної хвороби
Проведена оцінка клінічної ефективності медикаментозної корекції функції нирок у хворих з порушеною систолічною функцією лівого шлуночка на фоні ішемічної та гіпертонічної хвороби серця із застосуванням базисного лікуван...
Клінічна і лабораторна ефективність комплексних протизапальних препаратів для лікування гострого сальпінгоофориту
Вивчали клінічну та лабораторну ефективність комплексних протизапальних і антитромботичних препаратів для лікування 100 хворих з гострим сальпінгоофоритом. Найближчі і віддалені результати лікування (через 14 днів і чере...
Особливості обміну тиреоїдних гормонів залежно від С/Т поліморфізму гена DIO 1 і PRO197leu поліморфізму гена GPX 1 у хворих з метаболічним синдромом
Тиреоїдні гормони беруть участь у регуляції багатьох фізіологічних процесів в організмі, тому вивчення процесу їх синтезу і його порушень особливо важливе. Нами досліджено С/Т поліморфізм гена DIO1 і Pro197Leu поліморфіз...