Дослідження негативних наслідків застосування лікарських засобів пацієнтами в Україні та за кордоном
Journal Title: Управління, економіка та забезпечення якості в фармації - Year 2019, Vol 2, Issue 58
Abstract
Стрімкий розвиток фармацевтичної індустрії, поява нових форм реклами лікарських засобів (ЛЗ), сучасних технологій продажу, самолікування викликають занепокоєння. Разом з тим існують тенденції, коли ЛЗ призначаються, видаються чи реалізовуються неправильно, а також відбуваються помилки у прийомі ЛЗ пацієнтами. Це призводить до нанесення шкоди здоров’ю пацієнтів та у деяких випадках призводять до летальних наслідків та залучення додаткових коштів. Метою роботи є дослідження негативних наслідків застосування лікарських засобів пацієнтами в Україні та за кордоном. Результати. Проведено аналіз дефініцій, пов’язаних з безпекою лікарських засобів, досліджено класифікацію лікопов’язаних помилок, взаємозв’язок лікопов’язаних помилок з побічними реакціями ЛЗ. Проведено аналіз сучасного стану ефективності функціонування системи фармацевтичного нагляду в Україні, за результатами якого встановлено, що в цілому вітчизняна система відповідає рекомендаціям Всесвітньої організації охорони здоров’я, однак станом на сьогодні не враховує усіх розроблених загальноєвропейських рекомендацій. Висновки. Встановлено, що на теперішній час у світі не існує єдиної уніфікованої класифікації лікопов’язаних помилок. Визначено, що найбільш розповсюдженою дефініцією, що характеризує помилки під час фармакотерапії, використовується термін «medication error», або «лікопов’язана помилка». Враховуючи загальні тенденції, виділені наступні категорії помилок: помилки, що трапляються під час призначення ЛЗ, застосування ЛЗ під час стаціонарного лікування та при відпуску ЛЗ фармацевтичним працівником. Визначено, що системи фармацевтичного нагляду багатьох країн враховують дані щодо лікопов’язаних помилок. Вітчизняна система фармаконагляду в основному відповідає міжнародним стандартам, але не враховує усіх розроблених рекомендацій та потребує реформування, зважаючи на євроінтеграційні процеси, що відбуваються в Україні.
Authors and Affiliations
A. A. Kotvitska, I. O. Surikova
Keywords
Related Articles
- EP ID EP658330
- DOI 10.24959/uekj.19.14
- Views 159
- Downloads 0
Аналіз факторів ризику забруднення механічними включеннями лабораторних серій препарату «Ніавіт, розчин для ін’єкцій» на етапі фармацевтичної розробки
Мета. Вивчення за допомогою діаграми Ішикави одного з інструментів управління ризиками, потенційних факторів ризику на етапі фармацевтичної розробки (ФР), що впливають на якість ін’єкційного лікарського препарату (ЛП) Ні...
Система электронного учёта медицинского имущества в странах-членах НАТО как пример использования современных информационных логистических систем
В настоящее время в нашей стране создаётся единая эффективная система логи-стического обеспечения Вооружённых Сил (ВС) Украины, других военных фор-мирований и правоохранительных органов как в мирное, так и в военное врем...
Pharmacoeconomic evaluation of dual antiplatelet therapy in acute minor ischemic stroke
Aim. To make a pharmacoeconomic assessment of dual antiplatelet therapy (DAPT) in acute minor ischemic stroke by cost-effectiveness analysis. Materials and methods. The results were obtained using systemic, analytical an...
Методологические подходы и использование мультикритериального анализа решений для реализации государственной политики обеспечения лекарственными средствами в Украине
Целью работы было разработать алгоритм, методические подходы и этапы прове-дения мультикритериального анализа решений (МКАР) в Украине; систематизи-ровать и обосновать выбор критериев, определение весовых коэффициентов к...
Международный механизм противодействия фальсификации медицинской продукции как средство повышения качества в фармации Украины
Целью работы является выработка рекомендаций по совершенствованию в Украине организации противодействия фальсификации медицинской продукции с использованием международного механизма такого противодействия, что должно при...