Electrophysiologic Findings in a Case of Severe Botulism
Journal Title: Journal of Neurological Sciences-Turkish - Year 2006, Vol 23, Issue 1
Abstract
Botulism is a rare but severe and rapidly progressing neurological disease. Here, we describe a 44 year old woman developed nausea, vomiting, diarrhea and cranial nerve palsies after eating spaghetti with tomato sauce prepared at home. These were rapidly followed by descending limb muscle weakness and respiratory failure. Our patient’s clinical evaluation and the detailed electrophysiologic examination suggested the diagnosis of botulism. The patient was given only medical and supportive care and fully recovered approximately 2 months later.
Authors and Affiliations
Ayse BAYRAK, Hacer TILKI
Neurotrichinosis. A case report from Turkey
Trichinosis is a parasitic disease which developes after ingestion of undercooked meat contaminated with larvae of Trichinella spiralis. Undercooked pork and its products are the most common source of human infection. Al...
Strok Hastalarında Tek Taraflı Görsel İhmalin Disabilite Düzeyi ve Yaşam Kalitesine Etkisi
Amaç: Tek taraflı Görsel İhmal (TGİ), inme hastalarında lezyonun kontralateraline uygulanan anlamlı bir görsel uyarana cevap verememe, bu bölgeye oryante olamama olarak kendini gösterir Bu çalışmanın amacı, inme hastalar...
Normalden farklı bakır ve çinko düzeyleri Alzheimer Hastalığı için bir belirteç olabilir mi?
Alzheimer Hastalığı (AH) demansın en sık nedenidir. AH patogenezine ilişkin çeşitli teoriler ortaya atılmakla beraber serbest oksijen radikallerinin artmış üretimi ya da antioksidan mekanizmalar zayıflaması olarak tanıml...
Metabolic Syndrome in Cerebrovascular Diseases
Objective: The term "metabolic syndrome" has been proposed to define a cluster of several risk factors for cardiovascular disease. We investigated the existence of metabolic syndrome in acute period cerebrovascular patie...
Kırk Yaşın Üstündeki İdyopatik Jeneralize Epilepsi Olgularında Klinik Özellikler ve Prognoz
Giriş: İdyopatik jeneralize epilepsiler (İJE) genellikle hayatın ilk 20 yılında görülürler. Bu hastaların ileri yaşlarda durumuna ilişkin bilgi çok azdır. Metod: Epilepsi merkezimize başvurmuş tüm olgular taranmış ve so...