ГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ ПРОГНОЗУВАННЯ ШЛУНКОВО-КИШКОВИХ КРОВОТЕЧ У ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА ВИРАЗКОВУ ХВОРОБУ
Journal Title: Neonatologìâ, hìrurgìâ ta perinatalʹna medicina - Year 2015, Vol 5, Issue 2
Abstract
<p>Мета. Вивчити розподіл та дослідити асоціативні зв’язки поліморфізму гена ІЛ-1β -511СТ та частоти тандемних повторень гена ІЛ-1РА у дітей Чернівецької області, хворих на ускладнену шлунково-кишковою кровотечею виразкову хворобу.<br />Матеріал і методи. Обстежено 94 дитини, хворих на ускладнену шлунково-кишковою кровотечею і неускладнену виразкову хворобу, та 50 здорових дітей, віком 7-18 років, що проживають у Чернівецькій області та м. Чернівці. Методом полімеразної ланцюгової реакції визначено генетичний поліморфізм генів ІЛ-1β-511СТ та ІЛ-1РА в дітей.<br />Результати. Ризик виникнення кровотечі в дітей із неускладненим перебігом виразкової хвороби зросте у двічі за наявності алеля ІЛ-1β-511*Т та у 5,0 і 5,79 рази - алеля Р2-ІЛ-1РА та генотипа Р2Р2-ІЛ-1РА. Носійство генотипів ІЛ-1β-511СС та Р2Р2-ІЛ-1РА підвищує ризик розвитку кровотечі виразкового ґенезу в здорових у 3,50 та 2,88 рази.<br />Заключення. Вивчення генетичного поліморфізму генів дозволило виділити фактори підвищеного ризику виникнення шлунково-кишкової кровотечі при виразковій хворобі та фактори протекторної дії.</p>
Authors and Affiliations
S. Sokolnyk
Keywords
Related Articles
- EP ID EP634601
- DOI 10.24061/2413-4260.V.2.16.2015.7
- Views 115
- Downloads 0
Маніфестація туберозного склерозу (хвороби Бурневілля-Прінгла) у новонародженої дитини
<p><strong>Резюме.</strong> Туберозний склероз - рідке захворювання з маніфестацією повних клінічних ознак частіше на другому десятку років життя, а більш ранні прояви хвороби визначають й більш тяжкий перебіг захворюван...
ДОСВІД ВИКОРИСТАННЯ АУДІОЛОГІЧНОГО СКРИНІНГУ В УМОВАХ ВІННИЦЬКОГО НЕОНАТАЛЬНОГО ЦЕНТРУ
Останнім часом багато уваги приділяється проблемі порушення слуху у новонароджених, яка спостерігається частіше, ніж інша вроджена патологія (фенілкетонурія, синдром Дауна та деякі інші). Використання селективного скрині...
АНАЛІЗ ОСНОВНИХ ЧИННИКІВ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ВРОДЖЕНИХ ВАД СЕЧОВОЇ СИСТЕМИ У ДІТЕЙ
<p class="AAEOeaeiu"><strong>Мета роботи.</strong> Визначення основних факторів ризику розвитку природжених вад розвитку сечової системи.</p><p class="AAEOeaeiu"><strong>Матеріали і методи.</strong> Проведено ретроспект...
ІНФАНТИЛЬНА ЛОБАРНА ЕМФІЗЕМА
<p>Інфантильна лобарна емфізема – це достатньо рідкісне захворювання, яке може перебігати драматично, але й може мати хронічний непомітний перебіг. В літературі використовується також ряд інших, часто подібних термінів...
Клінічний випадок синдрому Гольденхара у новонародженого
<p>Резюме. у статті представлено клінічний випадок окуло-аурикуло вертебральної дисплазії (синдрому Гольденхара) у новонародженої дитини.</p>