Goldmann-Favre Syndrome: Case Series
Journal Title: TÜRK OFTALMOLOJİ DERGİSİ - Year 2018, Vol 48, Issue 1
Abstract
Goldmann-Favre syndrome, which is caused by mutation of the NR2E3 gene, is a retinal degenerative disease with a wide spectrum of phenotypic properties. Variations in clinical presentation result in difficulties in differential diagnosis. In this article, Goldmann-Favre syndrome cases with different clinical findings are presented. Clinical characteristics of our cases were reviewed and discussed in light of the literature.
Authors and Affiliations
Serdar Özateş, Kemal Tekin, Mehmet Yasin Teke
Presumed Oküler Histoplazmozis Sendromuna Bağlı Persistan Koroidal Neovaskülarizasyon Tedavisinde Çoklu Ranibizumab Enjeksiyonu
Presumed oküler histoplazmozis sendromu (POHS), fundusta orta perifer veya maküla yerleşimli küçük, yuvarlak, atrofik, ayrık, (zımba deliği) koryoretinal lezyonlar (histo spotları), peripapiller skar, koroid neovaskülari...
Topography and Higher Order Corneal Aberrations of the Fellow Eye in Unilateral Keratoconus
.
Current Therapeutic Approaches to Chronic Central Serous Chorioretinopathy
Central serous chorioretinopathy (CSCR) is the second most common maculopathy after diabetic maculopathy between the third and fifth decades of life. CSCR is characterized by serous neurosensory retinal detachment occasi...
Polikistik Over Sendromu Tanılı Hastalarda Ön Segment Bulguları
Amaç: Bu çalışmanın amacı polikistik over sendromu (PKOS) tanılı hastaların ön segment bulgularını incelemek ve bunları sağlıklı reprodüktif yaş grubu gönüllü kadınlarla karşılaştırmaktı. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 50 PK...
Retinal Anjiyomatöz Proliferasyon: Öncü Lezyon Multimodal Görüntüleme Özellikleri ve “Eye-Tracked” Spektral Domain Optik Koherens Tomografi ile Takibi
Amaç: Öncü retinal anjiyomatöz proliferasyon (RAP) lezyonu olan gözlerin multimodal görüntüleme özellikleri ve “Eye-Tracked” mod spektral domain optik koherens tomografi (SD-OKT) ile takip sonuçlarını sunmaktır. Gereç ve...