HELLP syndrome et syndrome de Cushing. A propos d’une observation
Journal Title: Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) - Year 2015, Vol 2, Issue 2
Abstract
Le syndrome de cushing (SC) est rare durant la grossesse et ses conséquences maternofœtales peuvent être fatales. Nous rapportons l’observation d’une patiente qui présentait un SC compliqué d’un HELLP syndrome. Observation : Une patiente âgée de 35 ans consulte à 26 semaines d’aménorrhée (SA) pour prise en charge d’un SC. Sur le plan clinique elle présente une obésité faciotronculaire et des signes d’hypercatabolisme. Le cycle du cortisol était rompu, le freinage faible était négatif et le taux d’ACTH était inférieur à 1 pg/ml. L’IRM abdominale objectivait une masse surrénalienne droite de 35 mm. L’hypercorticisme s’est compliqué de pré-éclampsie, de diabète sucré et d’hypokaliémie. L’évolution était marquée par une élévation des ALAT, une thrombopénie et une anémie compatibles avec un HELLP syndrome obligeant la réalisation d’une césarienne de sauvetage à 29 SA avec naissance d’un nouveau-né de sexe masculin vivant et sain. La patiente a bénéficié par la suite d’une surrénalectomie droite et l’étude histologique concluait à un adénome. Conclusion : Le SC de la grossesse est une pathologie rare dont l’étiologie est le plus souvent surrénalienne. Le pronostic maternofœtal est engagé du fait d’une forte prévalence de complications pouvant engager le pronostic vital tel que le HELLP syndrome qui représente une urgence obstétricale.
Authors and Affiliations
Said Azzoug, Aicha Maiz Hadj Ahmed, Farida Chentli.
Keywords
Related Articles
- EP ID EP680586
- DOI -
- Views 148
- Downloads 0
Statut pondéral et comorbidités au cours de l’arthrose au Sénégal
Introduction. Le processus d’initiation de l’arthrose relève de plusieurs facteurs parmi lesquels l’obésité occupe une place importante expliquant l’individualisation récente du concept d’arthrose métabolique. Nos object...
L’hypovitaminose D
La vitamine D a des effets sur l’os qui sont bien connus. Ces dernières années, d’autres effets ont été mis en évidence et les études observationnelles ont noté des associations avec de nombreuses pathologies. Le déficit...
Endocardite non infectieuse dans la maladie de Behcet : a propos d’un patient
Introduction. Les endocardites non infectieuses regroupent des pathologies rares, souvent sévères de diagnostic et de prise en charge difficiles. Le but de cet exposé est de rapporter le cas d’un patient présentant une...
Effets indésirables liés aux interactions médicamenteuses
Les interactions médicamenteuses (IAM) sont nombreuses et en constante augmentation, au fur et à mesure de l’apparition de nouvelles molécules sur le marché, de la large utilisation au sein de la population et/ou de la...
Le syndrome d’Allgrove : une étiologie rare d’insuffisance surrénalienne en pédiatrie
Le syndrome Triple A ou maladie d’Allgrove est une maladie génétique complexe, multi-systémique et très rare. Ce syndrome associe une insuffisance surrénalienne par résistance adrénocorticotrope (ACTH) avec un déficit is...