Інформативність поєднання молекулярно-ґенетичних і цитоґенетичних методів діаґностики мієлофіброзу
Journal Title: Lviv Clinical Bulletin - Year 2016, Vol 1, Issue 13
Abstract
Вивчено інформативність молекулярно-ґенетичних і цитоґенетичних клональних маркерів мієлофіброзу, а також їх поєднання для діаґностики та проґнозування перебігу цього захворювання. В дослідженні взяло участь 37 хворих (33 з первинним мієлофіброзом і 4 з вторинним мієлофіброзом, що виник унаслідок трансформації справжньої поліцитемії). У 59,5 % хворих підтверджено наявність мутації JAK2V167F. Хромосомні аномалії виявили у 38,2 % хворих. Загальна смертність хворих із мутацією JAK2V167F становила 27,3 % за 24 місяці. За відсутності цієї мутації рівень смертності був трохи нижчим і становив 20,0 %. У 13,5 % пацієнтів цитоґенетичні аномалії були єдиними виявленими клональними маркерами, за допомогою яких підтверджено хронічний мієлопроліферативний процес. Одночасне проведення цитоґенетичного аналізу та визначення мутації JAK2V167F у хворих на мієлофіброз підвищило відсоток підтвердження клональності патолоґічного процесу до 73,0 % хворих проти 38,2–59,5 % за умови використання лише одного методу дослідження.
Authors and Affiliations
Ростислав Лозинський, М. І. Вороняк, Л. О. Полубень, І. В. Дмитренко, М. Р. Лозинська, Я. І. Виговська, З. В. Масляк
Keywords
Related Articles
- EP ID EP204200
- DOI 10.25040/lkv2016.01.022
- Views 178
- Downloads 1
Features of Lipid Spectrum and Insulin Resistance Parameters in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Cardiac Autonomic Neuropathy and Appropriateness of Simvastatin and Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids Combined Prescription
Introduction. Cardiovascular autonomic neuropathy (CAN) is a serious and common complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Despite its relationship to an increased risk of cardiovascular mortality and its associati...
Treatment of the Liver Cirrhosis: Modern Principles, Considering Syntropic Co- and Multimorbid Lesions of Other Organs and Systems of Organs
Introduction. Cirrhosis of the liver is a frequent chronic polyethyologic disease of the internal organs with polymorphous syntropic lesions, which often causes early disability and death of patients – that is why it is...
Ефективність застосування методу CHIVA у хворих із хронічною венозною недостатністю та коморбідними ураженнями: власний досвід
Вступ. Хронічна венозна недостатність (ХВН) нижніх кінцівок належить до найпоширеніших на планеті і доволі часто трактується як супутнє коморбідне ураження, доки маніфестація симптомів ХВН не починає домінувати в пріорит...
Фібриляція передсердь після перенесеного інфаркту міокарда: зв’язок зі структурними змінами в серці, серцевою недостатністю та віком
Вступ. Фібриляція передсердь (ФП) виникає у 8,0–22,0 % хворих з гострим інфарктом міокарда (ІМ). Вона асоціюється зі значним зростанням як шпитальної летальності, так і смертності впродовж 5-річного періоду спостереження...
Frontal Sinus Fractures: Current Strategy of Diagnostics and Treatment
Introduction. Frontal sinus fracture, despite rather low frequency of their occurrence, is one of the most complex problems of modern cranio-maxillofacial surgery, and strategies for their treatment are controversial. Th...