Karpal tünel sendromu: 350 hastanın klinik ve sosyodemografik özelliklerinin değerlendirilmesi
Journal Title: Dicle Tıp Dergisi - Year 2014, Vol 41, Issue 3
Abstract
Amaç: Bu çalışmada karpal tünel sendromlu hastaların sosyodemografik ve klinik özelliklerini belirlemeyi amaçladık. Yöntemler: Çalışmaya karpal tünel sendromu tanısı olan 350 hasta dahil edildi. Servikal radikülopati, brakial pleksopati, torasik çıkış sendromu, polinöropati, gebelik ve üst ekstremite travması öyküsü olanlar çalışma dışı bırakıldı. Hastaların sosyodemografik özellikleri ve karpal tünel sendromunun klinik özellikleri kaydedildi. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 52,5 yıldı, %86,2’si kadın, %69,7’si obez idi. Çift taraflı el tutulumu oranı %72,9, ortalama semptom süresi 3,0±0,9 yıldı. Hastaların %98,3’ü evli, %79,1’i ev hanımı, %80,6’sı orta düzey gelire sahip, %59,6’sı ilköğretim düzeyinde eğitim almıştı. Tip 2 diyabet %26,9 en sık eşlik eden hastalıktı. Sonuç: Orta Anadolu bölgesinde karpal tünel sendromu en sık orta yaşlı, obez, evli, düşük eğitim seviyeli ve orta düzey gelire sahip ev kadınlarında görülmektedir. Genelde ek sistemik hastalığın eşlik etmediğini, bilateral tutulumun yüksek olduğunu ve hastalığın kronikleştiğini saptadık. Karpal tünel sendromuna ait özellikle sosyodemografik verileri ayrıntılı olarak incelediğimiz bu çalışmada, topluma özgü profilin iyi bilinmesinin tedavi sürecine katkı sağlayacağını düşünmekteyiz. Anahtar kelimeler: Karpal tünel sendromu, Sosyodemografik özellikler, İç Anadolu Bölgesi
Authors and Affiliations
Nermin Tanık, Ümit Sarp, Asuman Çelikbilek, Mehmet Uçar, Özlem Balbaloglu, Hakan Ak, Hasan Arık, Tugay Atalay
Keywords
Related Articles
- EP ID EP126893
- DOI 10.5798/diclemedj.0921.2014.03.0470
- Views 126
- Downloads 0
Primary amyloidosis of urinary bladder
Primary amyloidosis of the bladder is a rare pathological condition, which the etiology is unknown. The signs and symptoms suggests bladder tumor. In some patients, lower urinary tract symptoms such as lower abdominal...
Magnetic Resonance Spectroscopy in Sjögren-Larsson Syndrome
Sjögren-Larsson syndrome (SLS) is a rare neurocutaneous disease showing an autosomal recessive transmission due to a lack of fatty acid aldehyde dehydrogenase. Spastic diplegia or triplegia, mental retardation and con...
General anesthesia for acute appendicitis operation in a patient with kyphoscoliosis
Clear cell sarcoma of the kidney (CCSK) is a rare renal neoplasm of childhood. While CCSK is more common in children, it is extremely rare in adults. In CCSK, a tumor thrombus is sometimes formed in the inferior vena ca...
A case of tracheobronchial amyloidosis
Amyloidosis is a systemic disease characterized by extensive accumulation of poorly soluble autologous fibrous proteins in the extracellular space of various organs. Respiratory tract involvement is rarely seen in prima...
Aynı ailede iki primer kas içi kist hidatik olgusu
Otuz dokuz yaşındaki bayan hasta sol lumbar şişlik ve ağrı şikayetleri ile polikliniğe başvurdu. Hastanın aile öyküsünde 19 yaşındaki kızının sol gastrokinemius kasında primer kist hidatik sebebiyle bir yıl önce ameliyat...