Kaspaza-1 – udział w rozwoju twardziny układowej
Journal Title: Postępy Dermatologii i Alergologii - Year 2005, Vol 22, Issue 4
Abstract
Wśród wielu mechanizmów mogących wywierać znaczący wpływ na rozwój zmian w tkance łącznej w przebiegu twardziny układowej (systemic sclerosis – SSc) podnoszona jest także rola zaburzeń procesu apoptozy. W jego prawidłowym przebiegu istotne znaczenie odgrywają m.in. wewnątrzkomórkowe proteazy cysteiny – kaspazy. Jedną z nich jest kaspaza1, która choć nie jest niezbędna w procesie apoptozy, spełnia istotną funkcję w uwalnianiu cytokin i rozwoju procesu zapalnego. Dlatego też celem obecnej pracy było badanie stężenia kaspazy-1 w surowicy 17 chorych z SSc (9 z limited SSc – lSSc i 8 z diffuse SSc – dSSc), 2-krotnie w czasie rocznej obserwacji i w grupie 10 osób klinicznie zdrowych oraz ustalenie korelacji jej stężeń z aktywnością choroby. Chorzy zostali poddani badaniu klinicznemu. Ponadto przeprowadzono ogólne badania laboratoryjne oraz specjalistyczne, oceniające zajęcie procesem chorobowym narządów wewnętrznych, a także oznaczano przeciwciała przeciwjądrowe (immunofluorescencja na komórkach HEp-2 i immunodyfuzja w żelu agarowym). Stężenie kaspazy-1 oznaczano, stosując metodę ELISA z użyciem komercyjnego kitu. Uzyskane wyniki poddano analizie statystycznej. W badanej grupie chorych z lSSc stwierdzono istotnie dłużej trwający objaw Raynauda oraz dłużej utrzymywały się stwardnienia skóry w porównaniu z dSSc (p
Authors and Affiliations
Bożena Dziankowska-Bartkowiak, Agnieszka Żebrowska, Elżbieta Dziankowska-Zaborszczyk
Keywords
Related Articles
- EP ID EP96453
- DOI -
- Views 62
- Downloads 0
Rak brodawkujący (carcinoma verrucosum)– przegląd objawów klinicznych i histologicznych
Cel pracy: Celem pracy jest omówienie charakterystyki klinicznej, histologicznej, różnicowania oraz sposobów leczenia raka brodawkującego (brodawkowatego, raka Ackermana, carcinoma verrucosum), stanowiącego rzadko występ...
HLA-Cw*06 allele correlation with early onset of psoriatic arthritis
Psoriatic arthritis is a genetically inherited disease with significant associations with human leukocyte antigens (HLA). Similarly to psoriasis vulgaris Cw6 antigen has been repeatedly indicated to be the most significa...
The genetics of melonoma
Melanoma is an important public health issue and research strategies are trying to elucidate the relative contribution of genes and environmental factors in its causation. In terms of genetic factors the discovery of cel...
Matrix metalloproteinases and adamalisyns in pathomechanism of pemphigoid
Matrix metalloproteinases (MMPs) are members of a large family of enzymes that can degrade extracellular matrix (ECM). Matrix metalloproteinases and a specific adamalisyns participate in a broad variety of normal and pat...
Zastosowanie radioterapii w leczeniu łagodnej rodzinnej pęcherzycy
Łagodna rodzinna pęcherzyca (Hailey-Hailey disease, HHD) jest genodermatozą dziedziczoną autosomalnie dominująco. Objawy choroby pod postacią świądu, pieczenia i bólu mogą prowadzić do obniżenia jakości życia, a nawet...