Конвенція «Медикрим» як інструмент протидії підробленню медичної продукції в Україні
Journal Title: Соціальна фармація в охороні здоров’я - Year 2019, Vol 5, Issue 3
Abstract
Мета: дослідження відповідності заходів, передбачених Конвенцією «Медикрим», організаційно-правовим заходам, які застосовуються в Україні з метою підвищення ефективності протидії підробленню медичної продукції, а також вироблення на цій підставі рекомендацій щодо удосконалення такої протидії. Результати. Конвенція «Медикрим» передбачає дієвий міжнародно-правовий механізм протидії підробленню медичної продукції та подібним злочинам, що загрожують охороні здоров’я. Конвенція передбачає установлення кримінальної відповідальності за певні види злочинів у цій сфері та можливість міжнародно-правового співробітництва з питань виявлення та розкриття цих злочинів, розшуку злочинців, їх затримання тощо. Ефективність закладеного в ній механізму на міжнародному та національному рівнях, зокрема і для України, знаходиться у прямо пропорційній залежності від таких двох факторів: широта розповсюдження цього механізму серед країн світу та якість імплементації відповідних положень конвенції в національне законодавство і практику його застосування. Висновки. Серйозною перешкодою для дієвого використання Україною механізму Конвенції «Медикрим» є суттєва неповнота імплементації її положень у чинне національне законодавство та практику його застосування, а також відносно невелика кількість країн світу, які приєднались до цього механізму. З метою усунення цих недоліків необхідно: на національному рівні ухвалити нормативно-правовий акт щодо приведення національного законодавства у відповідність до Конвенції «Медикрим», на міжнародному – використовувати існуючі можливості для популяризації її положень.
Authors and Affiliations
O. S. Soloviov
Keywords
Related Articles
- EP ID EP664339
- DOI 10.24959/sphhcj.19.158
- Views 176
- Downloads 0
Исследование уровня осведомленности специалистов отрасли здравоохранения относительно проблем утилизации непригодных лекарственных средств
Цель: определение уровня осведомленности специалистов отрасли здравоохранения об экологической опасности ненадлежащего удаления непригодных лекарств и мировой практике сбора фармацевтических отходов у населения для дальн...
Обоснование маркетинговых решений и подходов к повышению рыночного потенциала гепатотропного лекарственного средства
Цель: обоснование и определение составляющих маркетинговых решений при реализации маркетинговой деятельности с целью повышения рыночного потенциала гепатотропного лекарственного средства (ЛС) и увеличения объемов его про...
Результаты VEN/частотного анализа фармакотерапии пациентов с хроническим гастродуоденитом в учреждении здравоохранения г. Харькова
Хронический гастродуоденит (ХГД) относится к заболеваниям, которые имеют важное медико-социальное значение, что связано с широкой распространенностью среди населения, склонностью к рецидивам, риском возникновения осложне...
The study of the regulatory and legal framework for the activities of the authorized person on implementation of pharmaceutical provision in healthcare institutions and identification of the areas for the improvement
Aim. To study the activity of the authorized person on implementation of pharmaceutical provision (PP) in healthcare institutions (HCI) in Kharkiv, its regulatory and legal regulation, and determine the areas for improvi...
Формирование партнерских взаимоотношений между субъектами фармацевтического рынка в сфере продвижения лекарственных средств в Украине и зарубежных странах
Цель: теоретическое и практическое обоснование сущности, содержания, основных задач и подходов к эффективному формированию партнерских взаимоотношений при построении бизнеспартнерских связей между субъектами фармацевтиче...