Koroner Arter Hastalığında MTHFR ve MMP-9 Genetik Variantları

Journal Title: Dicle Tıp Dergisi - Year 2016, Vol 43, Issue 1

Abstract

Amaç: Koroner arter hastalığı (KAH), hem genetik hem de çevresel faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir hasta­lıktır. Aday genlerdeki tek nükleotid polimorfizmleri (SNP) bu tür multifaktöryel hastalıklara yatkınlığa neden olurlar. Bu yüzden, KAH etiyopatogenezinde rol oynayan genler­de SNPlerin araştırılması, önemli hale gelir. Bu çalışma­da, KAH oluşumu üzerinde, matriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/T ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) 677 C/T polimorfizmlerinin bağımsız ve siner­jistik etkileri araştırıldı. Yöntemler: 109 koroner arter hastası ve 108 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 217 birey incelendi. MTHFR 677 C/T ve MMP-9 -1562 C/T polimorfizmleri için genotip­ler polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)- restriksiyon frag­manı uzunluk polimorfizmi (RFLP) ile belirlendi. Bulgular: KAH ile MMP-9 -1562 C/T ve MTHFR - 677 C/T polimorfizmlerinin genotipleri ve alel frekansları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olmadığı bulundu. (p> 0.05) MMP9 -1562 C/T polimorfizmi için TT homo­zigot genotipi hiç bir grupta bulunmadı. Bununla birlikte, Güneydoğu Anadolu Bölgesinde C aleli ve CC genotipi her iki polimorfizm için hakim iken, TT genotipi ise çok nadir olarak bulundu. Sonuç: MTHFR 677 C/T ve MMP9 -1562 C/T polimor­fizmleri ile koroner arter hastalığı arasında ilişki bulunma­dı. Ancak Güneydoğu Anadolu bölgesinde TT genotipinin çok nadir olduğu belirlendi. Anahtar kelimeler: Metilentetrahidrofolat redüktaz MT­HFR 677 C/T, matriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/T, polimorfizm, koroner arter hastalığı

Authors and Affiliations

Meral Kucuk, Aysegul Bayramoglu, Semire Gocmen, Yunus Kucukkaya, Okay Abaci, Halil Guler, Abdullah Arpaci, Mustafa Korkmaz

Keywords

Related Articles

Toxic epidermal necrolysis secondary to ceftriaxone use: A case report

Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a rare, life-threatening condition that is usually associated with medication use and characterized by separation of epidermis and dermis and a scalded skin appearance. A 71-year-old...

Impact of Van earthquake on some water-borne infectious diseases

Objective: In this study, it was aimed to compare the isolation frequency of some water-borne disease causing microorganisms in pediatric patients before and after Van earthquake in order to determine the potential impa...

The investigation of complete blood counting parameters in deep venous thrombosis

Objective: The role of inflammation in the deep venous thrombosis (DVT) process has been explained in various studies. Hence, the role of inflammatory markers in this illness has been researched previouslyin the liter...

Cranium metastasis of a squamous cell carcinoma with extensive bone destruction

The musculoskeletal metastasis of the lung cancers is rare and locates usually at the spine, pelvis and femur. The cranial metastasis of lung cancer is very rare and generally in small size. Large bone destruction is not...

Myelodisplazik hastalarda nöroürolojik komplikasyonlar

Spina bifida yaşamla bağdaşan konjenital anomaliler arasında sık rastlanılan patolojilerdendir. Embriyolojik dönemde nöral tüpün kapanma defektleri açık ya da kapalı spinal disrafizmle sonuçlanır. Günümüzde nöroşirurj...

Download PDF file
  • EP ID EP123009
  • DOI 10.5798/diclemedj.0921.2016.01.0637
  • Views 101
  • Downloads 0

How To Cite

Meral Kucuk, Aysegul Bayramoglu, Semire Gocmen, Yunus Kucukkaya, Okay Abaci, Halil Guler, Abdullah Arpaci, Mustafa Korkmaz (2016). Koroner Arter Hastalığında MTHFR ve MMP-9 Genetik Variantları. Dicle Tıp Dergisi, 43(1), 50-56. https://europub.co.uk/articles/-A-123009