Le phéochromocytome cause rare mais grave d’hyper-tension artérielle
Journal Title: Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) - Year 2018, Vol 5, Issue 1
Abstract
Le phéochromocytome, cause curable d’hypertension artérielle est une tumeur neuroendocrine développée aux dépens du tissu chromaffine surrénalien ou plus rarement extra-surrénalien appelé alors paragangliome. Il est important de diagnostiquer et traiter ces tumeurs car elles peuvent être à l’origine de crises hypertensives et de troubles du rythme cardiaque mortels. Par ailleurs, les phéochromocytomes/paragangliomes peuvent être héréditaires dans 20 à 40 % des cas ; leur diagnostic permettra de dépister précocement les autres membres de la famille.
Authors and Affiliations
Said AZZOUG, Djamila MESKINE
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