A rare case: Raine Syndrome
Journal Title: Dicle Tıp Dergisi - Year 2014, Vol 41, Issue 2
Abstract
Ultrasonography technical developments in the early diagnosis of fetal anomalies in utero has helped. However, a very rare anomaly in utero, or diagnosed late and can be skipped. In this case affect families in a way that is traumatizing. Ultrasonografik is evaluated in more detail for consanguineous marriages higher in families with genetic abnormalities in these patients However, even a detailed ultrasonographic examination is sometimes not enough. We, followed in excluding labor, but no fetal abnormalities were not diagnosed until; in labor who were referred to our clinic fetal anomalies incompatible with life, which is very rare syndrome Raine aimed to present a case. Raine syndrome of still unknown the etiology is aimed to discuss in the literature. Key words: Raine syndrome, prenatal diagnosis, congenital anomalies
Authors and Affiliations
Elif Ağaçayak, Senem Tunç, Kamil Ağaçayak, Serdar Başaranoğlu, Fırat Can
Keywords
Related Articles
- EP ID EP131783
- DOI 10.5798/diclemedj.0921.2014.02.0440
- Views 112
- Downloads 0
Eritema nodozum: 33 hastanın klinik ve demografik özellikleri
Giriş: Kliniğimizde eritema nodozum tanısıyla takip ve tedavileri yapılan hastaların demografik ve klinik özelliklerinin belirlenmesi, etiyolojik faktörlerin araştırılması, laboratuvar bulguları ve tedavi rejimlerinin d...
A Retrospective Evaluation Of Judicial Reports Issued By Forensic Medicine Department Of
Objective: The aim of the present study was to address socio-cultural and demographic characteristics of forensic cases referred to Forensic Medicine Department of Dicle University between 2012 and 2015. Methods: The p...
Venöz tromboemboli yerleşim yeri üzerine Faktör V Leiden, Protrombin G20210A ve MTHFR C677T Gen mutasyonlarının belirleyici rolü
Amaç: Venöz tromboembolizmin (VTE) kalıtsal etyolojik nedenleri arasında en sık görülen faktör V Leiden (FVL), Protrombin G20210A (PTM) ve Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T gen mutasyonları ile tromboz yerle...
Primer enürezis nokturnalı çocuk ve ergen hastalarda oksidatif durumun değerlendirilmesi
Amaç: Enürezis nokturna çocukluk çağında sık görülen rahatsızlıklardandır. Psiko-sosyal açıdan uygunsuz koşullara yoğun bir biçimde maruz kalan çocuklarda daha fazla görüldüğü bildirilmektedir. Bu çalışmada primer enü...
Sıradışı bir pnömoni nedeni olarak venöz port kateteri dislokasyonu
Santral venöz port kateteri kullanımı uzun dönem tedavi uygulanan malignite hastalarında oldukça kullanışlı bir yöntemdir. Katetere bağlı komplikasyonlardan korunmada kateterin yerleştirilme tekniği ve bakımı önem teşkil...