Kliniczna ocena laseroterapii w leczeniu skórnej postaci leiszmaniozy
Journal Title: Nasza Dermatologia Online - Year 2012, Vol 3, Issue 3
Abstract
Celem badania była ocena efektywności laseroteramii (LLLT), przy określonych parametrach lasera w leczeniu skórnej postaci leiszmaniozy (CL). Trzynastu pacjentów zdiagnozowanych jako przypadki CL (badanie klinicznie i pozytywny rozmaz) z Teaching Hospital w Chartumie zostały zakwalifikowane do badanej grupy populacji. Leczenie wykonywano za pomocą sondy lasera diodowego o długości fali 820 nm, a następnie klasterowej sondy (montaż diod nie-spójne i spójne). Dawka wynosiła: I. Dioda laserowa z sondą gęstości energii 48 J/cm2 do trzydziestu sekund. II. Sonda klasterowa z gęstością energii 9,6 J/cm2 przez dwie minuty. Odległość między sondą a skórą była mniejsza niż 1 cm. Częstotliwość leczenia wynosiła trzy sesje w tygodniu (łącznie dziesięć sesji). Funkcją LLLT w tym badaniu było zmniejszenie stanu zapalnego (działanie przeciwzapalne) i przyspieszenie gojenia. Wyniki wykazały, że reakcja była doskonała u większości leczonych pacjentów (92,3%). Komplikacje były minimalne i przemijające. Wyniki wykazały, że LLLT jest skuteczną metodą leczenia skórnej leiszmaniozy i jest łatwa do wykonania.
Authors and Affiliations
Nafie Al-Muslet, Amel Khalid
Familial dyskeratotic comedones in a female with positive family history: A rare entity
Familial dyskeratotic comedones is an inherited disorder with characteristic clinical features characterized by disseminated, hyperkeratotic papules and comedones with evidence of dyskeratosis on histopathology. In the l...
Nietypowa olbrzymia reakcja mantoux
comment:Cytotoxic and antigen presenting cells, and non-basement membrane zone pathology in a case of bullous pemphigoid
Beer induced angioedema – A case report
Beer is a popular alcoholic beverage consumed all over the world. Type I hypersensitivity reactions like urticaria and anaphylaxis due to beer have been reported very infrequently in the literature. We report a case of...
A novel nonsense ATP2C1 mutation causes Hailey-Hailey disease in a Tunisian family
Background: Hailey-Hailey disease (HHD) is an autosomal dominant blistering skin disorder that manifests in the third to fourth decade of life. The ATP2C1 has been identified as the pathogenic gene of this disease since...