Обсессивно-компульсивные явления в патоморфозе простой формы шизофрении
Journal Title: ScienceRise: Medical Science - Year 2016, Vol 0, Issue 5
Abstract
<p>Работа посвящена выявлению и анализу обсессивно-компульсивных явлений в рамках патоморфоза простой формы шизофрении. Установлена доля обсессивно-компульсивных включений в структуре простой формы шизофрении. Рассмотрены особенности динамики обсессивно-компульсивных включений на протяжении развития заболевания. Выделен основной содержательный компонент обсессивных и компульсивных включений в рамках простой формы шизофрении</p>
Authors and Affiliations
Наталья Данилевская
Keywords
Related Articles
- EP ID EP646288
- DOI 10.15587/2519-4798.2016.70125
- Views 211
- Downloads 0
Вплив цукрового діабету 2 типу на перебіг гострого інфаркту міокарду лівого шлуночка з поширенням на правий шлуночок
<p><strong>Мета дослідження.</strong> Визначити особливості впливу цукрового діабету (ЦД) 2 типу на клінічний перебіг гострого періоду інфаркту міокарда (ІМ) лівого шлуночка (ЛШ) та бівентрикулярного ІМ.</p><p><strong>Ма...
Pharmacological prospects of treatment of spinal cord injury in acute and early periods
Glutamatergic excitotoxicity is the main factor affecting the formation of edema, ischemia with a spinal cord injury. In our clinical studies, we analyzed the effectiveness of standard complex treatment - surgical and me...
Исследование полиморфизма гена L-myc (T3109G) в прогнозировании риска токсических осложнений при лечении неходжкинских лимфом
<p>Проанализировали влияние полиморфизма гена L-myc (T3109G) на развитие токсичности у пациентов с неходжкинскими лимфомами. Выявлено ассоциацию генотипов 3109ТG и 3109GG с повышением риска развития нефрологической токси...
Клінічна характеристика дітей шкільного віку з захворюваннями стравоходу
<p>Зацікавленість вчених до проблеми гастроезофагеальної рефлюксної хвороби висока, адже за останні 20 років це захворювання еволюціонувало від невідомого і маловивченого до однієї з домінуючих проблем у гастроентерологі...
Вплив поліморфізму гену ITGA2 на тромбоцитарну ланку гемостазу у хворих з гострим коронарним синдромом
<p>Відомо, що мутація С807 в гені ITGA2 асоційована з ризиком розвитку раннього інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, тромбоемболії, тромбозів після ангіопластики та стентування коронарних артерій. У дослідженні предст...