Od headgeara do implantów –rozwój możliwości dystalizacjizębów trzonowych w leczeniuwad dotylnych
Journal Title: Forum Ortodontyczne - Year 2006, Vol 2, Issue 1
Abstract
CEL: Celem pracy było przedstawienie metod dystalizacjizębów trzonowych w leczeniu wad dotylnych.MATERIAŁ I METODY: W pracy wykorzystano piśmiennictwopolskie i zagraniczne oceniające skutecznośćróżnych metod dystalizacji zębów trzonowych. Przedstawionoefekty działania headgeara, zdejmowanej górnej płytkioraz aparatów umocowanych na stałe takich jak: KelesSlider, Jones Jig, Distal Jet i Pendulum. Omówiono równieżmożliwości wykorzystania zakotwiczenia absolutnego- w postaci implantów podniebiennych oraz mikroimplantów- w procesie dystalizacji.WYNIKI: W badaniach nad stosowaniem headgerai zdejmowanej górnej płytki w leczeniu wad dotylnych autorzypodkreślali wpływ doprzedniego wzrostu żuchwy nakorektę relacji zębów trzonowych. Aparaty jednoszczękowe,w dużym stopniu uniezależniające lekarza od współpracyz pacjentem, oceniane były przez badaczy jakoskutecznie dystalizujące górne zęby trzonowe, ale zawsze ich działaniu towarzyszyła dystoinklinacja zębów trzonowychoraz utrata zakotwiczenia. Implanty podniebienne służącejako punkt oparcia dla aparatów takich jak Pendulumczy Distal Jet pozwalały odzyskać pełną klasę I na zębachtrzonowych, bez utraty zakotwiczenia w odcinku zębówprzednich. Tytanowe mikroimplanty stanowiły natomiastźródło efektywnego zakotwiczenia umożliwiającego cofanienie tylko zębów trzonowych, ale i całego uzębienia szczęki.WNIOSKI: Dystalizacja zębów trzonowych może byćniezwykle trudna do uzyskania za pomocą headgeara, gdyżterapia ta wymaga czasu i współpracy pacjenta. Z drugiejstrony, działaniu aparatów wewnątrzustnych towarzyszyutrata zakotwiczenia. Wydaje się zatem, że obiecującymrozwiązaniem ograniczającym efekty uboczne leczenia klasyII może być wykorzystanie mikroimplantów. (Forum Ortod. 2006; 2:10-15)
Authors and Affiliations
Marta Jakubowska, Joanna Antoszewska
Sturge-Weber syndrome Case report
Sturge-Weber Syndrome (SWS – encephalotrigeminal angiomatosis) is a rare non-hereditary congenital condition. It develops in the early foetal period, at the stage when the embryo head is being formed, as a result of a ra...
System minipłytek Bollarda w leczeniu pacjentów rosnących z III klasą szkieletową Opis przypadku
Szkieletowa klasa III jest spowodowana jednoczesnym nadmiernym doprzednim wzrostem żuchwy, niedostatecznym wzrostem szczęki w wymiarze przednio-tylnym lub jednoczesnym występowaniem obu zaburzeń. Leczenie szkieletowej kl...
Report on the EFOSA meeting
Ocena zdolności buforowej śliny oraz flory bakteryjnej jamy ustnej u pacjentów z oligodoncją uzębienia stałego – doniesienie wstępne
Termin oligodoncja dotyczy wrodzonego braku sześciu bądź więcej zawiązków zębów mlecznych, stałych lub obu rodzajów uzębienia, z wyłączeniem trzecich zębów trzonowych. U 57% pacjentów z oligodoncją występują zaburzenia...
Ocena wyników interdyscyplinarnego leczenia pacjentów z rozszczepami całkowitymi podniebienia Część 2. Jakość życia i zmienne z nią powiązane
Pomiar jakości życia jest konieczny dla właściwego oszacowania skuteczności leczenia pacjentów z rozszczepami całkowitymi podniebienia, a także do zaprogramowania jak najefektywniejszej terapii interdyscyplinarnej. Oceny...