Pankreasın kistik neoplazilerinde tanı ve tedavi: 12 olgunun analizi ve literatür taraması
Journal Title: Dicle Tıp Dergisi - Year 2012, Vol 39, Issue 4
Abstract
Amaç: Pankreasın kistik neoplazileri (PKN) tüm pankreas neoplazilerinin %1-5’ini oluşturur ancak son yıllarda pankreatik rezeksiyonların yaklaşık %30 kadarı PKN’ler nedeniyle yapılmaktadır. Bu çalışmada, kliniğimizde PKN ön tanısıyla ameliyat edilen hastaların klinik verileri eşliğinde PKN’de tanı, tedavi ve takip uygulamaları ile bunların sonuçları tartışılmıştır. Gereç ve yöntem: Ocak-2009 ile Şubat-2012 yılları arasında kliniğimizde PKN ön tanısı alan 12 hastanın demografik özellikleri, ameliyat öncesi bulguları, uygulanan cerrahi yöntemler, patoloji sonuçları, ameliyat sonrası komplikasyonlar ve uzun süreli takip sonuçları değerlendirildi. Bulgular: Hastaların 1’i erkek,11’i kadın ve ortalama yaşları 51,5 (19-73 arası) idi. Lezyonlar 4 hastada pankreas başında, 2 hastada gövdede ve 6 hastada kuyrukta yerleşmişti. Ortalama kist boyutu 5,1 cm (3-10 cm arası) idi. Dört hastaya pilor koruyucu pankreatikoduodenektomi, 7 hastaya subtotal pankreatektomi/distal pankreatektomi+splenektomi, 1 hastaya ise dalak koruyucu distal pankreatektomi yapıldı. Altı hastada doku tanısı seröz kistadenoma (SKA), 3 hastada müsinöz kistadenoma (MKA), 2 hastada müsinöz kistadenokarsinoma (MKAK), 1 hastada ise psödokist olarak rapor edildi. Postoperatif dönemdeki komplikasyon oranımız %33 idi. Hastaların ortalama takip süresi 18,4 ay (2-38 ay arası) olarak hesaplandı. Sonuç: PKN ön tanısı alan hastalarda malignite potansiyeli ve cerrahi riskler hasta bazında değerlendirilerek karar verilmelidir. Anahtar sözcükler: Pankreas, kistik neoplazi, rezeksiyon
Authors and Affiliations
Faruk Karateke, Ebru Menekşe, Koray Daş, Sefa Özyazıcı, Selim Sözen, Hilmi Bozkurt, Safa Önel, Mehmet Özdoğan
Keywords
Related Articles
- EP ID EP87105
- DOI -
- Views 125
- Downloads 0
Venöz tromboemboli yerleşim yeri üzerine Faktör V Leiden, Protrombin G20210A ve MTHFR C677T Gen mutasyonlarının belirleyici rolü
Amaç: Venöz tromboembolizmin (VTE) kalıtsal etyolojik nedenleri arasında en sık görülen faktör V Leiden (FVL), Protrombin G20210A (PTM) ve Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T gen mutasyonları ile tromboz yerle...
Nöro-Behçet: Transvers miyelit ve aseptik menenjit birlikteliği
Behçet hastalığı, etiyolojisi ve patogenezi net olarak bilinmeyen, tekrarlayan oral ve genital ülserler ve panüveit ile karakterize epizodik bir hastalıktır. Behçet hastalığının Akdeniz sahilleri, Ortadoğu, Doğ...
Large congenital cystic asdenomatous malformation of the lung in a newborn
Congenital cystic adenomatous malformation (CCAM) of lung is a rare form of congenital hamartomatous lesions of the lung consisting of cysts filled with air. The general clinic presentation of CCAM is dyspnea in ne...
Pompe disease: A case report
Pompe disease is inherited in an autosomal recessive manner, and is usually observed in the children of asymptomatic carriers. Pompe disease, known as Glycogen Storage Disorder type II, is caused by pathogenic mutations...
An Ischemic Stroke Related to Eltrombopag Use in a Patient with Idiopathic Thrombocytopenic Purpura
Thrombopoetin receptor agonists like eltrombopag, used for Idiopathic Thrombocytopenic Purpura treatment rarely cause to the ischemic cerebrovascular disease. In this report, a patient, have been followed by ITP d...