Perlak wrodzony bez destrukcji piramidy kości skroniowej
Journal Title: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny - Year 2014, Vol 3, Issue 3
Abstract
Congenital cholesteatoma is a rare disease. On otoscopy it appears as a pearly white mass, medial to an intact tympanic membrane, usually at the anterosuperior quadrant, with no previous history of otorhoea, perforation or ear surgery. Congenital cholesteatoma grows slowly. It may be asymptomatic or present as a conductive hearing loss, ear pain or may facial nerve palsy. Rarely it can lead to intracranial or extracranial complications, some of which may be life threatening. Early diagnosis and treatment can lead to better outcomes.
Authors and Affiliations
Magdalena Kowalczyk, Ewa Komoń-Kotecka , Kazimierz Niemczyk
Wyniki słuchowych potencjałów wywołanych pnia mózgu u pacjentów z nerwiakiem nerwu słuchowego
Nerwiaki nerwu słuchowego stanowią około 6% wszystkich guzów wewnątrzczaszkowych, około 30% guzów pnia mózgu oraz około 85% guzów okolicy kąta mostowo-móżdżkowego. Kolejne 10% stanowią oponiaki. Corocznie diagnozowanych...
Wpływ terapii logopedycznej na poprawę jakości głosu u chorych z jednostronnym porażeniem krtani
Cel pracy: Ocena wpływu terapii logopedycznej na jakość głosu u pacjentów z jednostronnym porażeniem krtani. Materiał i Metody: Badaniem objęto 11 pacjentów, w tym 8 kobiet i 3 mężczyzn w wieku od 16 do 72 lat, diagnozow...
Miogenne przedsionkowe potencjały wywołane bodźcem typu „skull tap” (Tap-cVEMP) – metodologia badania
Cel pracy: Celem pracy jest przedstawienie metodologii badania miogennych przedsionkowych potencjałów wywołanych, rejestrowanych z mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego przy zastosowaniu stymulacji bodźcem typu „skull t...
Urazy ucha środkowego
Head trauma belong to the most common body’s injury in the modern era. Most of them are connected with the middle ear trauma. Thence such patients suffer from hearing loss, vertigo, facial palsy and cerebellar flid leak....
Difficulties in clinical staging of external ear canal carcinoma– a case report
Carcinoma of the external auditory canal (EAC) is known to be very rare with a rate of 1-6 per million people. It affects mostly people over the age of 50 regardless of gender. The most common type of carcinoma of EAC is...