Petrositis as a complication of otitis media with effusion – a case report
Journal Title: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny - Year 2018, Vol 7, Issue 2
Abstract
Authors presented a case of a 15-year-old girl diagnosed with otitis media with effusion complicated by petrositis. Otitis media with effusion is not a common cause of petrositis. The condition occurs mostly in adults, rarely in the pediatric population. Patients with suspected petrositis require magnetic resonance and computed tomography imaging. Conservative treatment is not sufficient when symptoms appear. Surgical treatment is essential to complete removal of inflamed tissues. A few surgical approaches are recommended (e.g., middle fossa approach).<br/><br/>
Authors and Affiliations
Robert Bartoszewicz, Elżbieta Niemczyk, Emilia Karchier, Kazimierz Niemczyk, Jacek Sokołowski
Keywords
Related Articles
- EP ID EP346591
- DOI 10.5604/01.3001.0012.0985
- Views 183
- Downloads 0
Choroba Castelamana zlokalizowana na szyi - opis przypadku
Choroba Castelmana jest rzadkim limfoproliferacyjnym schorzeniem najczęściej diagnozowanym w klatce piersiowej. Przedstawiamy przypadek choroby Castelmana zlokalizowanej na szyi, potwierdzonej badaniem histopatologicznym...
Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych u dzieci
PZNZP u dzieci może przebiegać łagodnie i mało charakterystycznie. Etiologia tego schorzenia jest wieloczynnikowa, co wymaga wszechstronnego i wielospecjalistycznego podejścia. Leczenie PZNZP u dzieci jest trudne, zakaże...
Sarkoidoza krtani – opis przypadku
Wstęp: Sarkoidoza (łac.<i> sarcoidosis</i>) to choroba wielonarządowa, w przebiegu której powstają nieserowaciejące ziarniniaki. Zmiany dotyczą najczęściej płuc i węzłów chłonnych wnęk płucnych. Częstość zajęcia górnych...
Chłoniak strefy brzeżnej krtani. Problemy diagnostyczne – opis przypadku
Chłoniak strefy brzeżnej krtani należy do grupy wolno rosnących, nie-Hodgkinowskich chłoniaków wywodzących się z limfocytów typu B. Umiejscowienie tego nowotworu w krtani zdarza się niezwykle rzadko. Pierwszy raz chłonia...
Horner's syndrome during spindle cell lipoma of theneck–a case report
Horner's syndrome is most often caused by a tumour compressing the sympathetictrunk. Spindle cell lipoma (SCL) is a rare tumour, corresponding to just 1.5% of the benigntumours of soft tissues. Its most common localisati...