Поводження з фармацевтичними відходами як важлива складова ефективної реалізації соціальної функції аптек за умов упровадження належної аптечної практики
Journal Title: Соціальна фармація в охороні здоров’я - Year 2018, Vol 4, Issue 1
Abstract
Мета: формулювання терміна «фармацевтичні відходи» як важливої понятійної категорії, що відображає розширення спектра соціальної функції аптек, розробка сучасних підходів щодо упровадження принципів «зеленої фармації» в аптечну практику та аналіз фактичного стану діяльності аптек із лікарськими засобами, які не підлягають подальшому використанню. Матеріали і методи. Матеріалами дослідження послужили вимоги Належної аптечної практики, офіційні документи Міжнародної фармацевтичної федерації з питань упровадження принципів «зеленої фармації», законодавчо-нормативні акти України, результати анкетування фахівців. Використано історичний, аналітико-порівняльний, системний, логічний, математико-статистичний методи і метод експертного опитування фахівців. Результати дослідження. За результатами обробки офіційних матеріалів Міжнародної фармацевтичної федерації щодо принципів «зеленої фармації» та вимог Належної аптечної практики визначені ключові положення їх упровадження в аптечну практику. Проведено хронологічний аналіз вітчизняних законодавчо-нормативних актів, в яких представлені різні терміни, пов’язані з поняттям «фармацевтичні відходи», що унеможливлює їх використання при розробці національного керівництва «Належна аптечна практика». Систематизація даних спеціальної літератури дозволила визначити ключові положення щодо упровадження принципів «зеленої фармації» у вітчизняну систему фармацевтичного забезпечення. Для ефективної реалізації норм Належної аптечної практики в Україні запропоновано визначення «фармацевтичні відходи» як важливої понятійної категорії, що відображає суттєве розширення спектра діяльності аптеки за умов посилення її соціальної функції. За результатами експертного опитування фахівців установлено, що в більшості аптек (73,7 %) спостерігаються системні порушення правил знешкодження лікарських засобів. Висновки. За результатами досліджень доведено необхідність розробки й упровадження комплексу заходів стосовно ефективного поводження з лікарськими засобами, що не підлягають подальшому використанню, що має відповідати сучасним принципам «зеленої фармації» та формувати науково обґрунтовану базу для розробки розділу вітчизняного керівництва «Належна аптечна практика».
Authors and Affiliations
H. L. Panfilova, L. O. Hala
Keywords
Related Articles
- EP ID EP670276
- DOI 10.24959/sphhcj.18.109
- Views 118
- Downloads 0
Визначення підходів до оцінки особистісних якостей аудиторів фармацевтичних систем якості
Мета: обґрунтування необхідності та визначення підходів до оцінки особистісних якостей внутрішніх аудиторів фармацевтичних систем якості. Матеріали та методи: особистісні якості внутрішніх аудиторів фармацевтичних систем...
Исследование ассортимента препаратов ацетилсалициловой кислоты в комбинации со статином
Цель: анализ мирового фармацевтического рынка комбинированных препаратов ацетилсалициловой кислоты со статинами. Материалы и методы: исследование проведено по данным перечней лекарственных средств, зарегистрированных в 2...
Analysis of the activity of pharmaceutical distributors of the Republic of Kazakhstan
Today, the pharmaceutical market of the Republic of Kazakhstan is characterized by active interaction between enterprises of the wholesale and retail sector and the growing influence of distribution companies on the acti...
Анализ системы фармацевтического обеспечения вспомогательных репродуктивных технологий в Украине и мире
Цель: анализ отечественного фармацевтического рынка гормональных лекарственных средств для вспомогательных репродуктивных технологий согласно протоколам лечения и в сравнении с Государственным формуляром лекарственных ср...
Конвенція «Медикрим» як інструмент протидії підробленню медичної продукції в Україні
Мета: дослідження відповідності заходів, передбачених Конвенцією «Медикрим», організаційно-правовим заходам, які застосовуються в Україні з метою підвищення ефективності протидії підробленню медичної продукції, а також в...