Rare malignancies of the bladder: Case series and review of the literature
Journal Title: Dicle Tıp Dergisi - Year 2014, Vol 41, Issue 4
Abstract
Patients who operated the diagnosis with bladder cancer were evaluated retrospectively. Patients with a rare pathology was determined. Rare tumors of the bladder was investigated by examining the literature. Our clinic diagnosis and treatment algorithms were compared with the literature. A rare tumor of the bladder cannot be recognized by most urologists and pathologists. Therefore, it can cause difficulties during diagnosis and treatment. Key words: Bladder cancer, adenocarcinoma, signet ring cell carcinoma, squamous cell carcinoma, neuroendocrine tumors
Authors and Affiliations
Taha Yıkılmaz, Okan Baş, Ali Arık, Fatih Hızlı, Halil Başar
Keywords
Related Articles
- EP ID EP158201
- DOI 10.5798/diclemedj.0921.2014.04.0518
- Views 136
- Downloads 0
The studies about diseases concerning with contemplated MTHFR 677 C>T polymorphism
5,10-Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) folik asit metabolizması için en önemli enzimlerden biridir. Bu proteinin geni 1 numaralı kromozomun kısa kolunda (1p36.3) haritalanmıştır. MTHFR enzimi, folik asit, nükleo...
Examination of the relationship between the duration and frequency of abuse and the trauma symptoms among survivors of sexual abuse
Objective: In this study, we aimed to investigate whether a relationship between the presence and severity of trauma symptoms and duration/frequency of abuse and socio-demographic variables exist or not. Methods: Six...
Multipl miyelomlu hastalarda polinöropati sıklığı ve laboratuvar parametrelerinin karşılaştırılması
Amaç: Multipl miyelom (MM), kemik iliğinde malign plazma hücrelerinin klonal ekspansiyonu ile karakterize bir B-hücre neoplazisidir. Polinöropati (PN), MM tedavisinin en önemli komplikasyonlarından biridir. Çalışmamızda...
Herediter anjioödemli hastanın anestezi yönetimi
Herediter anjioödem C1 esteraz inhibitör eksikliğine bağlı olarak gelişen otozomal dominant geçiş gösteren nadir bir hastalıktır. Herediter anjioödemli hastalar klinik olarak yüz, gövde, solunum yolları, abdominal organ...
Birleşik lumbosacral sinir kökleri
Konjenital anatomik anomaliler arasında lumbosakral sinir kökü anomalileri nadir görülen bir gruptur. Literatür incelendiğinde çok farklı lumbosakral sinir kökü anomalilerinin raporlandığı gözlenebilmektedir. Bu anoma...