Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених
Journal Title: Neonatologìâ, hìrurgìâ ta perinatalʹna medicina - Year 2015, Vol 5, Issue 1
Abstract
<p>На формування бронхолегеневої дисплазії (БЛД) середовищні ( 0,54 ) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогнозування цього хронічного захворювання протягом вагітності та в новонароджених. Поліморфізм гену ММП-1 (1607insG) впливає на схильність індивідуума до БЛД (KW=H(n=58)=18,85; р = 0,0001). Для дітей з БЛД характерно переважання домінантних гомозигот (<em>АА</em>) та гетерозигот (Аа) по інсерції гуаніну в 1607 положенні (р<0,001), що ймовірно, було підґрунтям до підвищеної експресії ММП-1, притаманної дітям з БЛД. Визначена висока ймовірність неменделевського, полігенного наслідування схильності до БЛД, що підтверджується помірним порушенням рівняння Харді-Вайнберга.</p>
Authors and Affiliations
G. Senatorova, A. Logvinova
Keywords
Related Articles
- EP ID EP634579
- DOI 10.24061/2413-4260.V.1.15.2015.6
- Views 97
- Downloads 0
РОЛЬ ДЕФІЦИТУ ВІТАМИНУ D В ЕТІОПАТОГЕНЕЗІ РОЗЛАДІВ АУТИСТИЧНОГО СПЕКТРУ
<p><strong><span lang="UK">Резюме. </span></strong><span lang="UK">У статті обговорюються сучасні дані щодо ролі вітаміну </span><span lang="EN-US">D</span><span lang="UK">у розвитку дитини, впливу системи вітаміну </spa...
СУЧАСНІ ПІДХОДИ ДО ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ АОРТАЛЬНИХ ВАД У НОВОНАРОДЖЕНИХ ТА НЕМОВЛЯТ (ЛІТЕРАТУРНІ ДАНІ ТА ВЛАСНИЙ ДОСВІД)
<p>Аортальні вади серця у пацієнтів віком до 1 року становлять важку клінічну та хірургічну проблему. Рання клінічна маніфестація вади, комплексність ураження визначають високий безпосередній ризик хірургічних втручань,...
КЛІНІЧНІ ПІДХОДИ ДОПРОФІЛАКТИКИ АТОПІЧНОГО ДЕРМАТИТУ У ДІТЕЙ: ЄВРОПЕЙСЬКЕ КЕРІВНИЦТВО 2018 РОКУ
<p>У статті представлено огляд даних Європейського керівництва (2018) щодо профілактики атопічного дерматиту у дітей. Рекомендації було розроблено як спільний міждисциплінарний європейський проект, включаючи лікарів усіх...
Природжена гідроцефалія. Як діяти неонатологу пологового будинку, якщо вада несумісна із життям?
<p>Етіологічно гетерогенна вада розвитку, в основі якої лежить надмірне розширення лікворовмісних просторів мозку – природжена гідроцефалія, не тільки визначає прогноз фізичного, психічного розвитку новонародженої дитини...
Клінічний випадок синдрому Гольденхара у новонародженого
<p>Резюме. у статті представлено клінічний випадок окуло-аурикуло вертебральної дисплазії (синдрому Гольденхара) у новонародженої дитини.</p>