Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених

Journal Title: Neonatologìâ, hìrurgìâ ta perinatalʹna medicina - Year 2015, Vol 5, Issue 1

Abstract

<p>На формування бронхолегеневої дисплазії (БЛД) середовищні ( 0,54 ) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогнозування цього хронічного захворювання протягом вагітності та в новонароджених. Поліморфізм гену ММП-1 (1607insG) впливає на схильність індивідуума до БЛД (KW=H(n=58)=18,85; р = 0,0001). Для дітей з БЛД характерно переважання домінантних гомозигот (<em>АА</em>) та гетерозигот (Аа) по інсерції гуаніну в 1607 положенні (р&lt;0,001), що ймовірно, було підґрунтям до підвищеної експресії ММП-1, притаманної дітям з БЛД. Визначена висока ймовірність неменделевського, полігенного наслідування схильності до БЛД, що підтверджується помірним порушенням рівняння Харді-Вайнберга.</p>

Authors and Affiliations

G. Senatorova, A. Logvinova

Keywords

Related Articles

Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених

<p>На формування бронхолегеневої дисплазії (БЛД) середовищні ( 0,54 ) та спадкові (0,46) фактори впливають рівноцінно, що обумовлює необхідність вивчення поліморфізму генів та їх регуляторної функції для можливості прогн...

ПРОМЕНЕВІ МЕТОДИ ВІЗУАЛІЗАЦІЇ СУДИННИХ АНОМАЛІЙ У ДІТЕЙ

<p>Вступ. Клінічний діагноз судинних аномалій нерідко є складним. Різні інструментальні методи обстеження мають різну інф ормативність в пл ані візуалізації судинних аномалій.<br />Мета: встановити діагностичну цінність...

ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ НАВЧАННЯ У ВИКЛАДАННІ НЕОНАТОЛОГІЇ СТУДЕНТАМ СТАРШИХ КУРСІВ: ПЕРЕВАГИ ТА НЕДОЛІКИ ЗАСТОСУВАННЯ

<p>Мета. Дати характеристику основним методам інноваційних цифрових технологій, визначити їх переваги та недоліки, особливості застосування у вищій медичній школі. Основні завдання та методи дослідження: Аналіз даних літ...

СИНДРОМ РАПТОВОЇ ДИТЯЧОЇ СМЕРТІ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

<p class="NoSpacing">В статті узагальнено сучасні літературні дані щодо дефініції, епідеміології, ймовірних механізмів й патогенезу та клінічних передвісників синдрому раптової дитячої смерті (СРДС). Згідно визначення, п...

ІМУНОГІСТОХІМІЧНА КІЛЬКІСНА ОЦІНКА 11-БЕТА-ГІДРОКСИСТЕРОЇД-ДЕГІДРОГЕНАЗИ В СИНЦИТІОТРОФОБЛАСТІ ПРИ ПЕРЕДЧАСНОМУ ДОЗРІВАННІ ХОРІАЛЬНОГО ДЕРЕВА ПЛАЦЕНТИ НА ФОНІ ЗАЛІЗОДЕФІЦИТНОЇ АНЕМІЇ ВАГІТНИХ

<p class="Standard">Вступ. Оцінка імуногістохімічної концентрації ферменту 11-бета-гідроксистероїд–дегідрогенази (11β-HSD-2) необхідна для уточнення механізмів передчасного дозрівання хоріального дерева плаценти та перед...

Download PDF file
  • EP ID EP634579
  • DOI 10.24061/2413-4260.V.1.15.2015.6
  • Views 104
  • Downloads 0

How To Cite

G. Senatorova, A. Logvinova (2015). Роль поліморфізму гену матриксної металопротеїнази-1 (1607insG) в формуванні бронхолегеневої дисплазії у новонароджених. Neonatologìâ, hìrurgìâ ta perinatalʹna medicina, 5(1), 33-36. https://europub.co.uk/articles/-A-634579