Wpływ polimorfizmu –1607 1G/2G genu MMP1 na zachorowanie oraz przebieg kliniczny chorych z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa
Journal Title: Otolaryngologia Polska - Year 2016, Vol 70, Issue 1
Abstract
Polipy nosa i zatok przynosowych są objawem zarówno chorób miejscowych: przewlekłego bakteryjnego i grzybiczego zapalenia zatok przynosowych, a także ogólnoustrojowych: mukowiscydozy, hipogammaglobulinemii, zespołu nietolerancji NLPZ, astmy oskrzelowej oraz zespołów: Kartagenera, Younga, Churg-Straussa i Woakesa. Patomechanizm powstawania polipów nosa nadal pozostaje kwestią sporną i jest tematem wielu badań. Pomimo udowodnionego znaczenia polipów nosa w patomechanizmie procesów zapalnych, rola polimorfizmu metaloproteinaz i ich inhibitorów u chorych z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa nie została potwierdzona. Cele pracy 1. Ocena genetycznej predyspozycji do zachorowania na przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa (PZZPzPN) na podstawie analizy rozkładu polimorfizmu 1G/2G w pozycji –1607 genu MMP1. 2. Określenie związku między zmiennością genu MMP1 a przebiegiem klinicznym przewlekłego zaplenia zatok przynosowych z polipami nosa. 3. Ocena zależności pomiędzy cechami epidemiologicznymi i klinicznymi a wynikami genotypowania u chorych z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa Materiał i metody Badaniami objęto 206 pacjentów leczonych operacyjnie z powodu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa oraz 463 zdrowych ochotników hospitalizowanych w Klinice Otolaryngologii i Laryngologii Onkologicznej UM w Łodzi. Analizie poddano polimorfizm 1G/2G w pozycji –1607 genu MMP1 w oparciu o system zoptymalizowanych odczynników do badania mutacji punktowych genów (polimorfizmów pojedynczego nukleotydu) – TaqMan® SNP Genotyping Assays (Applied Biosystems, USA). Wyniki Warianty polimorficzne –1607 1G/2G genu MMP1 nie predysponowały do zachorowania na PZZPzPN, jednak obserwowano trend w kierunku zwiększenia ryzyka choroby u nosicieli allela zmutowanego (InsG). Nie była to jednak zależność istotna statystycznie (OR 1,175; 95% CI 0.5391-1.1142; p=0.16822). U nosicieli polimorficznego allela (InsG) polimorfizmu –1607 1G/2G genu MMP1 w porównaniu do homozygot dzikich stwierdzono: 1) istotnie młodszy wiek, w którym konieczne było leczenie operacyjne, po niewystarczającym do kontroli choroby postępowaniu zachowawczym u chorych z PZZPzPN (p=0,025); 2) istotnie wyższą (p=0,002) nawrotowość choroby wymagającą interwencji chirurgicznej; 3) trend w większym nasileniu dolegliwości ze strony zatok ocenianej na podstawie skali VAS; 4) częstszą postać PZZPzPN z nadwrażliwością na aspirynę (zależność na granicy istotności (p=0,054); 5) rzadsze współwystępowanie astmy oskrzelowej (p=0,021); 6) rodzinne występowanie PZZPzPN (p=0,045). Wnioski Polimorfizm –1607 1G/2G genu MMP1 może wpływać na predyspozycję do zachorowania na przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa a warianty polimorficzne towarzyszą zachorowaniu i mogłyby stanowić warianty ryzyka. Nosicielstwo allela zmutowanego (Insercja G) polimorfizmu –1607 1G/2G genu MMP1 może kształtować fenotyp choroby o cięższym przebiegu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa związany z wcześniejszym zachorowaniem i nawrotowością choroby.
Authors and Affiliations
Paweł Molga, Wojciech Fendler, Maciej Borowiec, Wioletta Pietruszewska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP76631
- DOI 10.5604/00306657.1193692
- Views 70
- Downloads 0
Inverted papilloma of the nose and paranasal sinuses in own material
Introduction: The aim of this work was to analyze the occurrence of inverted papilloma within the nose and paranasal sinuses, the extent of lesions and the clinical course in the patients who underwent endoscopic surgery...
Sprawozdanie z zebrania Sekcji Otorynolaryngologii Chirurgii Głowy i Szyi UEMS (Europejskiej Unii Lekarzy Specjalistów)
<a href=# onclick=document.zmienLangEN.submit()>Streszczenie dost&#281;pne w j&#281;zyku angielskim!</a>
VIII Konferencja Akustyka w Audiologii i Foniatrii
<a href=# onclick=document.zmienLangEN.submit()>Streszczenie dost&#281;pne w j&#281;zyku angielskim!</a>
Castelman disease of the parotid gland: An unusual entity
Castle man disease (CD) is a benign lymphoepithelial disorder characterised by abnorma l growth of a lymph node. This disease may be seen anywhere along the lymphatic chain but it usually occurs in the mediastinum. Two c...
Biodegradacja węglowego implantu tchawicy w eksperymencie zwierzęcym
Introduction. The radical treatment of tracheal stenosis comprises segmental resection and its reconstruction. The most successful type of reconstruction is the “end to end” technique. In cases with large tracheal defect...