Zespół Stevensa-Johnsona u trzech nastoletnich pacjentów (15, 16, 17 lat) z zapaleniem płuc wywoływanym przez Mycoplasma pneumoniae.
Journal Title: Standardy Medyczne Pediatria - Year 2013, Vol 10, Issue 4
Abstract
Zespół Stevensa-Johnsona (Stevens-Johnson Syndrome - SJS), łagodniejszy wariant toksycznej nekrolizy naskórka (Toxic Epidermal Necrolysis - TEN), może być indukowany zarówno wieloma lekami, jak i zakażeniem różnymi drobnoustrojami. W niniejszym doniesieniu przedstawiamy wyniki badań trzech pacjentów, u których w przebiegu zakażenia wywołanego przez Mycoplasma pneumoniae z objawami zapaleniem płuc, rozwinął się zespół SJS. Zespoły te przebiegały z rozległym zajęciem błon śluzowych jamy ustnej, gardła, migdałków, krtani i spojówek, a także skóry moszny i prącia oraz pojedynczymi zmianami na skórze.
Authors and Affiliations
Keywords
Related Articles
- EP ID EP76021
- DOI -
- Views 111
- Downloads 0
Zespół Stevensa-Johnsona u trzech nastoletnich pacjentów (15, 16, 17 lat) z zapaleniem płuc wywoływanym przez Mycoplasma pneumoniae.
Zespół Stevensa-Johnsona (Stevens-Johnson Syndrome - SJS), łagodniejszy wariant toksycznej nekrolizy naskórka (Toxic Epidermal Necrolysis - TEN), może być indukowany zarówno wieloma lekami, jak i zakażeniem różnymi drobn...
MakroAST - przydatność diagnostyczna i obserwacje kliniczne u dzieci.
Wprowadzenie: Podwyższona aktywność w surowicy krwi enzymu aminotransferazy asparaginianowej (AST) może być spowodowana występowaniem zjawiska makroAST. MakroAST jest łagodnym objawem, wynika z nietypowego połączenia cz...
Zapobieganie inwazyjnym i nieinwazyjnym zakażeniom pneumokokowym u noworodków przedwcześnie urodzonych
Noworodki przedwcześnie urodzone oraz z małą urodzeniową masą ciała to grupa najwyższego ryzyka narażenia na inwazyjną chorobę pneumokokową (IChP) oraz na zakażenia nieinwazyjne, w tym na zapalenia płuc wywołane przez St...
Probiotyki i prebiotyki a choroby układu pokarmowego u dzieci.
Probiotyki i prebiotyki a choroby układu pokarmowego u dzieci.
Leczenie dietetyczne w deficycie dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LCHADD)
Deficyt LCHAD to wrodzona wada metabolizmu polegająca na nieprawidłowym spalaniu w mitochondrium komórki długołańcuchowych triglicerydów, prowadzącym do wystąpienia takich objawów jak: hepatopatia, kardiomiopatia, miopat...