Acute Encephalopathy Associated With H1N1 Infection: A Case Report
Journal Title: Journal of Neurological Sciences-Turkish - Year 2012, Vol 29, Issue 2
Abstract
We report a 20 year old previously healthy male patient presented with high fever, headache, speech disorder, disorientation, and epileptic seizure. Clinical presentation, cerebrospinal fluid, and magnetic resonance imaging result of the patient were consistent with acute encephalopathy associated with H1N1 infection. Polymerase chain reaction performed on nasopharyngeal swab was positive for pandemic influenza A (H1N1). Following treatment, his neurologic deficit mostly disappeared within 3 days, and MRI scan on the 10th day showed no lesions.
Authors and Affiliations
Mehmet GENCER, Duygu EKMEKCI, Kemal TUTKAVUL, Figen VARLIBAS, Hülya TIRELI
Methanol Poisoning and Putaminal Hemorrhage: Case Report
Methanol is a highly toxic substance used as an industrial solvent and automotive antifreeze. The central nervous system and the visual pathway are the main targets of methanol poisoning. We present the cranial computeri...
Metanol Zehirlenmesi ve Putaminal Hemoraji: Olgu Sunumu
Metanol endüstride çözücü ve otomotiv sanayinde antifriz olarak kullanılan oldukça toksik bir maddedir. Metanol zehirlenmesinde başlıca santral sinir sistemi ve görme yolları etkilenir. Biz bu bildiride; acil servise güç...
Cloning and Characterization of a Human Novel Gene Netrin-G2
The Netrins is one of a small phylogenetically conserved family members which are laminin- related secreted proteins. The Netrins play a critical role in cell migration and axon guidance. Its homologues have been widely...
Laküner Serebral Enfarktlı Hastalarda Risk Faktörleri, Mevsimsel Ve Diürnal Varyasyon
Laküner enfarktlar; 1,5 cm’den küçük, derin yerleşimli iskemik enfarktlardır. Nöroloji kliniğimizde 2001-2005 yılları arasında laküner enfarkt bulguları nedeniyle yatmış ve görüntüleme yöntemleriyle tanıları doğrulanmış...
Epilepsilerin Genetik Yönü ve İdyopatik Epilepsi Genetiğinde Son Gelişmeler
Epileptik sendromların temelinde kromozomal bozukluklar, tek gen defektleri ve büyük çoğunlukla da kompleks kalıtım gibi farklı genetik geçiş şekilleri yatmaktadır. Epilepsinin diğer nörolojik ve sistemik bulgulara eşlik...