Aktualne postępy w patogenezie i leczeniu klasycznych nowotworów mieloproliferacyjnych Filadelfia-ujemnych
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2011, Vol 24, Issue 6
Abstract
W ostatnich kilku latach jesteśmy świadkami ogromnego postępu jaki dokonał się w zrozumieniu patogenezy nowotworów mieloproliferacyjnych (MPNs). Klasyczne nowotwory mieloproliferacyjne Filadelfia-ujemne obejmują nadkrwistość prawdziwą, nadpłytkowość samoistną i pierwotne włóknienie szpiku. Wszystkie te jednostki chorobowe wykazują podobieństwo obrazu klinicznego i zostały zgrupowane razem przez Damesheka w roku 1951. Od tego czasu, w związku z odkryciem mutacji JAK2V617F i MPL zmieniło się nasze spojrzenie na patogenezę tych chorób i doprowadziło do rewizji dotychczasowych kryteriów diagnostycznych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Nowa klasyfikacja WHO została zaproponowana w roku 2008 i objęła ona niedawno opisane nieprawidłowości molekularne, zmieniając zasadniczo aktualne podejście diagnostyczne. Co więcej, mutacje te zmodyfikowały sposób monitorowania chorób, oceny efektów leczenia, a także stały się potencjalnym terapeutycznym celem dla nowych cząsteczek. W pracy przedstawiono aktualne spojrzenie na molekularną patogenezę MPNs, z podkreśleniem znaczenia nowych mutacji genetycznych. Poddano dyskusji kryteria diagnostyczne i dostępne opcje lecznicze.
Authors and Affiliations
Grzegorz Helbig, Sławomira Kyrcz-Krzemień
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54208
- DOI -
- Views 114
- Downloads 0
Lynch syndrome (HNPCC)
Lynch syndrome, also referred to as hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC), accounts for somewhere between 2 and 5% of all CRC. It has been shown that Lynch syndrome (LS) is a result of germline mutations in...
Autologiczne przeszczepienie komórek macierzystych (ASCT) jako konsolidacja remisji wydłuża przeżycie chorym z chłoniakiem z obwodowych limfocytów T (PTCL)
Wstęp. Obwodowe chłoniaki z limfocytów T (PTCL) obejmują heterogenną grupę nowotworów złośliwych o agresywnym przebiegu i złym rokowaniu przy zastosowaniu konwencjonalnej chemioterapii.Materiał i metodyka. Dwudziestu dzi...
Familial adenomatous polyposis of colon
Familial adenomatous polyposis (FAP) is a well-known predisposition for the occurrence of a large number of polyps in the colon and rectum inherited in an autosomal dominant manner. First symptoms of FAP are diarrhea and...
Laparoskopia w chirurgii nieswoistych chorób zapalnych jelit
Od czasu pierwszych zakończonych sukcesem prób zastosowania techniki laparoskopowej w chirurgii kolorektalnej mija 20 lat. W miarę nabywania doświadczeń laparoskopia stosowana była coraz chętniej, przez coraz większą gru...
Genetic and molecular diagnostics of cancer
Based on general biological features of tumor cell various aspects of molecular diagnostics of cancer are disscused. Briefly the most commonly used methods are described and their advantages and disadvantages are discuss...