Analiza zmian immunofenotypu komórek białaczkowych przy diagnozie oraz wznowie w dziecięcej ostrej białaczce limfoblastycznej oraz ich wpływu na wykrywanie minimalnej choroby resztkowej

Journal Title: Developmental Period Medicine - Year 2008, Vol 12, Issue 4

Abstract

[b]Cel badania: [/b]Celem badania było porównanie immunofenotypu blastów przy rozpoznaniu choroby i przy wznowie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci oraz określenie najczęściej występujących zmian ekspresji antygenów komórkowych. [b]Materiał i metody: [/b]Próbki szpiku kostnego pobrane przy pierwszym rozpoznaniu i przy wznowie ALL u 14 pacjentów poddano analizie metodą wielokolorowej cytometrii przepływowej (u 12 pacjentów rozpoznano ALL z komórek prekursorowych limfocytów B – BCP-ALL, a u 2 pacjentów ALL T- komórkową – T-ALL). [b]Wyniki: [/b]Zmiany w immunofenotypie blastów zaobserwowano u 12 z 14 pacjentów (86%). Antygen CD34 okazał się być najbardziej niestabilny, zmiany jego ekspresji wykazano u 57% pacjentów. Wśród mar-kerów charakterystycznych dla linii B komórkowej największa częstość zmian ekspresji dotyczyła CD20 (41,5% przypadków) oraz CD22 (27%). Natomiast spośród linii T komórkowej największą zmiennością ekspresji cechowały się antygeny CD3, CD4 oraz CD8. Najbardziej stabilnymi markerami były antygeny CD19 i CD10 u pacjentów z BCP-ALL oraz CD1a, CD2, CD5, CD7 w T-ALL. Markery HLA-DR, TdT oraz CD45 pozostały względnie stabilne u wszystkich pacjentów. [b]Wnioski[/b]: Uzyskane wyniki wskazują na potrzebę zastosowania podczas monitorowania MRD co najmniej dwóch różnych kombinacji antygenów (lub co najmniej pięciu antygenów równocześnie), aby wyeliminować ryzyko wyników fałszywie ujemnych i zwiększyć skuteczność monitorowania minimalnej choroby resztkowej.

Authors and Affiliations

Joanna Bulsa, Łukasz Sędek, Danuta Sońta-Jakimczyk, Bogdan Mazur, Grażyna Sobol, Tomasz Szczepański

Keywords

Related Articles

Analiza zmian immunofenotypu komórek białaczkowych przy diagnozie oraz wznowie w dziecięcej ostrej białaczce limfoblastycznej oraz ich wpływu na wykrywanie minimalnej choroby resztkowej

[b]Cel badania: [/b]Celem badania było porównanie immunofenotypu blastów przy rozpoznaniu choroby i przy wznowie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci oraz określenie najczęściej występujących zmian ekspresji...

Limfocyty T regulatorowe u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną*

W ciągu ostatnich lat nastąpił znaczny wzrost zainteresowania metodami immunoterapii w chorobach nowotworowych. Jedną z koncepcji leczenia jest zapobieganie immunosupresji towarzyszącej chorobom rozrostowym w tym ostrej...

„Health for Pomeranians”. a regional programme of maternal and child health prepared by a working group exper

The presented programme “Health for Pomeranians” is based on a number of legal acts and the agreement between the authorities of the Region and the Medical University of Gdansk. The main objective of its authors was to i...

Zastosowanie tlenu i powietrza w resuscytacji noworodka po urodzeniu, aktualne poglady, zaleceni

Autorzy przedstawiają dane z piśmiennictwa oraz własne doświadczenia dotyczące stosowania tlenu oraz powietrza w resuscytacji noworodka po urodzeniu. W ramach Ogólnopolskiego Programu Definiującego i Standaryzującego Ist...

Czy stężenie leptyny i rozpuszczalnego receptora leptyny może być użyteczne do oceny skuteczności postępowania terapeutycznego u dzieci otyłych w okresie przedpokwitaniowym? Doniesienie wstęp

[b]Wprowadzenie: [/b]W terapii otyłości prostej u dzieci, której celem jest zapobieganie niekorzystnym dla zdrowia skutkom, niezbędne jest wprowadzenie odpowiedniego leczenia dietetycznego i zwiększonej aktywności fizycz...

Download PDF file
  • EP ID EP85038
  • DOI -
  • Views 101
  • Downloads 0

How To Cite

Joanna Bulsa, Łukasz Sędek, Danuta Sońta-Jakimczyk, Bogdan Mazur, Grażyna Sobol, Tomasz Szczepański (2008). Analiza zmian immunofenotypu komórek białaczkowych przy diagnozie oraz wznowie w dziecięcej ostrej białaczce limfoblastycznej oraz ich wpływu na wykrywanie minimalnej choroby resztkowej. Developmental Period Medicine, 12(4), 1045-1050. https://europub.co.uk/articles/-A-85038