Association and family studies of DRD2 gene polymorphisms in alcohol dependence syndrome
Journal Title: Advances in Hygiene and Experimental Medicine - Year 2014, Vol 68, Issue
Abstract
The human dopamine receptor 2 gene DRD2 plays a central role in susceptibility to Alcohol Dependence Syndrome (ADS). The aim of this study was to evaluate 3 single nucleotide polymorphisms: D2 (rs1076560), Tag1D (rs1800498), Tag1B (rs1079597) located in dopamine receptor 2 DRD2 gene and its role in alcohol dependence. DNA was provided from alcohol dependent (AD) patients (n = 171) and healthy control subjects (n =160) all of Polish descent. The history of alcoholism was obtained using the Polish version of the SSAGA (Semi-Structured Assessment for the Genetics of Alcoholism). We conducted case-control association study and transmission disequilibrium test (TDT). Samples were genotyped using real-time PCR method. We did not confirm the association between studied polymorphisms and alcohol dependence syndrome. TDT reveled an adequate transmission of both alleles in the group of alcohol families. The lack of association of studied polymorphisms and ADS does not preclude its participation in the pathogenesis. Further research is needed to determine the actual contribution of DRD2 gene in the pathogenesis of alcoholism.
Authors and Affiliations
Iwona Małecka, Andrzej Jasiewicz, Aleksandra Suchanecka, Jerzy Samochowiec, Anna Grzywacz
Keywords
Related Articles
- EP ID EP67508
- DOI -
- Views 138
- Downloads 0
The role of gut microbiota in the pathogenesis of obesity and diabetes
The rapidly increasing number of people with obesity and type 2 diabetes is one of the most serious problems of the contemporary world. Until recently, it was thought that the main cause of this phenomenon is the change...
Między biologią a medycyną: perspektywy wykorzystania komórek dendrytycznych w terapii przeciwnowotworowej
Komórki dendrytyczne (DCs) tworząc połączenie między odpornością wrodzoną a nabytą, odgrywają istotną rolę w utrzymaniu homeostazy w układzie odpornościowym. Populację DCs cechuje heterogenność – w jej skład wchodzi wiel...
Stres i jego molekularne konsekwencje w rozwoju choroby nowotworowej
Stres jako niekorzystna dla organizmu sytuacja wywołana czynnikami psychologicznymi, fizjologicznymi czy fizycznymi zaburza jego homeostazę. Rozróżnia się dwa rodzaje stresu: krótkotrwały oraz chroniczny. Chorobie nowotw...
Heterogenność ludzkiego genu WT1
Gen WT1, charakteryzujący się niezwykle złożoną strukturą, jest umiejscowiony w obrębie chromosomu 11. Bierze udział w regulacji wzrostu i rozwoju komórek, ma także znaczny wpływ na etapy funkcjonowania organizmu. Gen WT...
Komórki progenitorowe śródbłonka jako nowy marker funkcji endotelium w ocenie ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Odkrycie endotelialnych komórek progenitorowych (endothelial progenitor cells – EPC), ponad dekadę temu, obaliło dotychczasową teorię, że waskulogeneza jest procesem zachodzącym tylko w czasie embriogenezy. Wyniki wiel...