Atipik Hemolitik Üremik Sendrom İlişkili Purtscher Benzeri Retinopati

Journal Title: TÜRK OFTALMOLOJİ DERGİSİ - Year 2017, Vol 47, Issue 6

Abstract

Yirmi beş yaşında kadın hasta üç gündür devam eden her iki gözde bulanık görme, baş ağrısı, baş dönmesi ve bayılma öyküsü ile kliniğimize başvurdu. Hastanın görme keskinliği her iki gözde 20/60 seviyesindeydi. Fundus muayenesinde her iki gözde optik disk çevresinde atılmış pamuk manzarasına benzeyen çok sayıda sarı-beyaz yama tarzı lezyonlar, retina içi kanama odakları ve maküla ödemi görüldü. Hastaya travma öyküsü bulunmaması ve eşlik eden retina bulguları nedeniyle Purtscher benzeri retinopati tanısı konuldu. Hastanın sistemik değerlendirmesinde görülen trombotik mikroanjiyopati bulguları (hemoglobinemi, trombositopeni ve akut böbrek yetmezliği) nedeniyle ivedilikle nefroloji kliniğine yatışı yapıldı. Trombotik mikroanjiyopatinin ayırıcı tanısı yapılarak, klinik ve laboratuvar bulgularına dayanarak hastaya atipik hemolitik üremik sendrom (aHÜS) tanısı konuldu. Mevcut hemodiyaliz ve plazmaferez tedavisine eculizumab tedavisi eklendi. Tedaviye başlandıktan 3 ay sonra, hastanın retinal lezyonları geriledi ve görme keskinliği her iki gözde 20/20 seviyesine ulaştı. Bildiğimiz kadarıyla bu olgu, literatürde bildirilen aHÜS’e bağlı ilk Purtscher benzeri retinopati olgusudur.

Authors and Affiliations

Melih Ustaoğlu, Feyza Önder, Nilgün Solmaz, Savaş Öztürk, Mesut Ayer

Keywords

Related Articles

Atipik Santral Seröz Koryoretinopati

Büllöz santral seröz koryoretinopati (SSKR); nadir görülen bir SSKR çeşididir ve özellikle retinada alt kadranlarda belirgin olan seröz retina dekolmanı ile karakterizedir. Yanlış sistemik veya oküler hastalık ön tanısı...

İdiyopatik Epiretinal Membranda Cerrahi Tedavi Sonuçlarımız: Gülhane Tecrübesi

Amaç: Vitreoretinal cerrahi uygulanan idiyopatik epiretinal membran hastalarında tecrübelerimizi ve sonuçlarımızı sunmaktır. Gereç ve Yöntem: Ocak 2012 ve 2014 yılları arasında idiyopatik epiretinal membran nedeniyle vit...

Three Single Nucleotide Polymorphisms of LOXL1’ in a Turkish Population with Pseudoexfoliation Syndrome and Pseudoexfoliation Glaucoma

Objectives: To investigate the three single nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs3825942, rs1048661, and rs2165241) of the LOXL1 gene in pseudoexfoliation syndrome (XFS) and pseudoexfoliation glucoma (XFG) in the Turkish p...

Psödoeksfoliyasyon Sendromunun Ön Segment ve Gonyoskopik Muayenesinde Erken Klinik Bulguları

Amaç: Unilateral psödoeksfoliyasyonlu (PE) olguların sağlam gözlerinde PE’nin erken bulgularını saptamaktır. Gereç ve Yöntem: Otuz dört unilateral PE’li hastanın sağlam gözleri biyomikroskop ve gonyoskopi ile incelendi....

Staphylococcus epidermidis Endophthalmitis Masquerading as Panuveitis After an Imperceptible Ocular Trauma

Endophthalmitis after a penetrating trauma occurs in 3% to 30% of cases. Prompt recognition and treatment are paramount to avoid irreversible visual loss. We present a case of severe panuveitis following ocular trauma wi...

Download PDF file
  • EP ID EP252033
  • DOI 10.4274/tjo.66502
  • Views 100
  • Downloads 0

How To Cite

Melih Ustaoğlu, Feyza Önder, Nilgün Solmaz, Savaş Öztürk, Mesut Ayer (2017). Atipik Hemolitik Üremik Sendrom İlişkili Purtscher Benzeri Retinopati. TÜRK OFTALMOLOJİ DERGİSİ, 47(6), 348-350. https://europub.co.uk/articles/-A-252033