Częstość występowania hipodoncji u pacjentów z różnymi rodzajami rozszczepów
Journal Title: Forum Ortodontyczne - Year 2007, Vol 3, Issue 2
Abstract
CEL: określenie częstości występowania wrodzonegobraku zębów u polskich dzieci i młodzieży z różnymi rodzajamirozszczepów. MATERIAŁ I METODY: do ocenyliczby i rozmieszczenia agenezji zębów wykorzystanopantomogramy 219 pacjentów. Aby porównać częstość hipodoncjiw obrębie rozszczepu i w dalszej okolicy, za podstawępodziału materiału na dwie grupy przyjęto objęcierozszczepem wyrostka zębodołowego szczęki. Grupa Aobejmowała 166 pacjentów z rozszczepami wargi i podniebieniawraz z wyrostkiem zębodołowym. Grupę B tworzyło53 pacjentów z izolowanymi rozszczepami wargi i podniebieniabez rozszczepu wyrostka zębodołowego. Do ocenywpływu rozległości i umiejscowienia rozszczepu na występowaniehipodoncji zastosowano test chi-kwadrat, a istotnośćstatystyczną ustalono przy p<0,05. Wyniki: w całymmateriale agenezję zębów stwierdzono u 50,22% osób;w grupie A częstość hipodoncji wynosiła 58,43%, a w grupie B obserwowano spadek do 24,52%. Wydaje się, że występowaniehipodoncji wzrasta, jeżeli wyrostek zębodołowyjest dotknięty wadą rozwojową. Po stronie rozszczepuagenezja zębów była istotnie statystycznie częstsza niż postronie bez rozszczepu. Ogółem wrodzony brak zębów byłliczniejszy w szczęce niż w żuchwie, a najbardziej powszechnabyła agenezja bocznego siekacza szczęki. WNIOSKI:agenezja zębów w populacji rozszczepowej jest znacznieczęstsza i dotyczy głównie innych rodzajów zębów niż w populacjiosób zdrowych, co stwarza dodatkowe trudności w planowaniu leczenia. (Forum Ortod. 2007; 3: 45-51)
Authors and Affiliations
Joanna Kalita, Anna Komorowska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP66049
- DOI -
- Views 60
- Downloads 0
Sprawozdanie z Konferencji Prezesów Towarzystw Lekarskich
A New Low-Friction Ligation System
sprawozdanie z 117. Dorocznej sesji Amerykańskiego stowarzyszenia Ortodontów, san Diego 2017
.
Role of polymorphism of the interleukin-1B gene and other genetic polymorphisms in the aetiology of root resorption in patients receiving orthodontic treatment
Aim. The aim of the work was to present the latest directions in the research on gene polymorphisms in the global population and to discuss their potential role in the pathogenesis of root resorption during orthodontic t...
Orthodontic traction of impacted upper incisors by means of rigid fixed appliance in the patient with cleidocranial dysplasia CCD
Cleidocranial dysplasia is a rare disturbance inherited in an autosomal dominant manner with changeable expression or it is the effect of a de novo mutation. The symptoms are related to mutation of RUNX2 (CBFA1) gene, wh...