Dezvoltarea şi validarea metodei RP- HPLC de determinare cantitativă a praziquantelului şi pyrantelului pamoat din produsul TOTAL
Journal Title: Medicamentul Veterinar / Veterinary Drug - Year 2011, Vol 5, Issue 1
Abstract
A fost dezvoltată şi validată o metodă isocratică de lichid cromatografie de performanţă înaltă pentru determinarea cantitativă a praziquantel şi pyrantel pamoate din comprimate TOTAL. Separarea HPLC a fost realizată prin cromatografie în fază inversă BETASIL C18 (mărimea particulelor 5 µm; 250 x 4.6 mm diametrul intern), respectiv Kromasil 60-5SIL (mărimea particulelor 5 µm; 250 x 4.6 mm diametrul intern), termostatată la 25°C. Faza mobilă a fost acetonitrill/ apa (60/40 v/v), cu cu debit de 1 ml/ min. şi detecţie UV la 210 nm, respectiv acetonitril/ solutie apoasa 0.1% acid fosforic (60/ 40), cu un debit de 1 ml/ min si detecţie UV la 240 nm. Pentru validarea metodei au fost urmăriţi următorii parametri - linearitatea (r2=0,9999), intervalul, precizia, acurateţea şi specificitatea. Metoda descrisă poate fi utilizată cu succes pentru analiza compuşilor farmaceutici activi din comprimate TOTAL. Cuvinte cheie: praziquantel, pyrantel pamoate, UV-VIS cromatografie de lichide de performanţă ridicată de fază inversă, validare
Authors and Affiliations
Elena Oltean
Keywords
Related Articles
- EP ID EP124324
- DOI -
- Views 105
- Downloads 0
Activitatea comparativă unor conditionări farmaceutice de uz veterinar în dizenteria suină
rezumat prea lung, vezi link-ul
Simultaneous determination of related substances of oxytetracycline in pharmaceutical semi solid form by Hight Performace Liquid Chromatography
Simultaneous determination of oxytetracycline, 4-epioxytetracycline, alpha-apooxytetracycline, tetracycline, betta-apooxytetracycline on C18 columns has been accomplished using a high performance liquid chromatographic m...
Continuity was chosen
It presented the new composition of the Board of the National Association of Manufacturers of Veterinary products voted at the general meeting of the Association in 15 November 2011
The validation of the Analytical method (HPLC), use for identification and assay of the pharmaceutical active ingredient, colistine sulphate and the finished product Colidem 50 – hydrosoluble powder, in SC DELOS impex ‘96 SRL
In SC DELOS IMPEX ’96 SRL the quality of the active pharmaceutical ingredient (API) for the finished product Colidem 50 - hydrosoluble powder is make according to European Pharmacopoeia, curent edition. The method for an...
Gold implant therapy of locomotory disorders in dogs - Case studies
The case study was conducted between October and January 2015, on 7 dogs of different breeds and ages, which at clinical examination showed varying degrees of lameness. The dogs behavior and state of consciousn...