Діагностика вродженої патології у практиці сімейного лікаря
Journal Title: Лікарська справа - Year 2018, Vol 0, Issue 3
Abstract
У статті наведено принципи класифікації вроджених вад розвитку. Описано клінічний випадок синдрому Прадера – Віллі у ранньому дитячому віці. Запропоновано алгоритм діагностичного пошуку, що сприяє верифікації діагнозу сімейним лікарем. Виділено найважливіші клінічні детермінанти вродженої патології – стигми диземріогенезу, порушення фізичного та психомоторного розвитку, гіпогонадизм, затяжна жовтяниця в період новонародженості, специфічні патерни при інструментальних тестах.
Authors and Affiliations
O. V. Lysunets, N. V. Didyk
Keywords
Related Articles
- EP ID EP642321
- DOI 10.31640/3-4.2018(17)
- Views 211
- Downloads 0
Варіативність психосоціального розвитку і психічне здоров’я особистості в підлітковому і юнацькому віці
Стаття присвячена проблемі психічного здоров’я як чинника конструктивного психосоціального розвитку особистості. Проаналізовано сприятливі і несприятливі психологічні фактори формування психічного здоров’я сучасної молод...
Особливості збереження психічного здоров’я викладачів ВНЗ в умовах рейтингування
Метою статті є дослідження чинників стресогенності професорсько-викладацького складу вищих навчальних закладах країни. Використовується комплекс загально-наукових теоретичних методів, які відповідають методологічному та...
Особливості емоційного стану жінок, які стали жертвами сімейного насильства: аспекти психологічної корекції
Дослідження присвячене виявленню психологічних особливостей жінок, які пережили насильство в сім’ї. Вибір об’єкта дослідження зумовлений актуальним запитом, спричиненим підвищенням рівня агресії в українському соціумі, з...
Основи загальної теорії патології (Частина 2. Патогенез хронічних хвороб)
Автори вважають, що, незважаючи на різноманіття патології, існує єдиний патогенетичний механізм виникнення усіх хронічних хвороб, незалежний від причини захворювання. Якщо дії усіх етіологічних чинників призводять...
Стан когнітивних функцій у хворих з коморбідністю дисциркуляторної енцефалопатії та метаболічного синдрому на фоні застосування гіполіпідемічної терапії
Обстежено 268 хворих з дисциркуляторною енцефалопатією (ДЕ), коморбідною з метаболічним синдромом (МС), середній вік становив (61,5 ± 7,4) року. Хворих розподілено на дві групи: основна – особи, які отримували терапію ат...