Dziedziczna włókniakowatość dziąseł w ujęciu interdyscyplinarnym – przegląd piśmiennictwa Część 1. Obraz kliniczny, diagnostyka i różnicowanie
Journal Title: Forum Ortodontyczne - Year 2016, Vol 12, Issue 3
Abstract
Authors and Affiliations
Anna Sobieszczańska, Monika Smyl-Golianek, Izabella Dunin-Wilczyńska, Katarzyna Ostapczuk, Ewa Puchalska
Keywords
Related Articles
- EP ID EP225425
- DOI -
- Views 133
- Downloads 0
Short face syndrome –aetiology and diagnostics
Leczenie pacjentki z rozszczepem całkowitym jednostronnym – opis przypadku
Rozszczep całkowity podniebienia jest najczęstszą wadą rozwojową części twarzowej czaszki. Częściej dotyka płci męskiej i dotyczy strony lewej (1). Zaburzenia rozwojowe obejmują zarówno tkanki miękkie, jak i twarde, a w...
Dokumentacja medyczna w gabinecie ortodontycznym - zarys problematyki
Gorlin-Goltz syndrome– a case report and review of the literature
[b]Introduction.[/b] Gorlin-Goltz Syndrome (GGS) is a genetic disease autosomal inherited and dominant with completed penetration. In about 35-40% of cases, it results from a new mutation, hence family history is negati...
Severe root resorption of lateral and mesial maxillary incisor caused by ectopic canine. A case report and result presentation of thirteenmonth-long observation period
The observation of erupting permanent canines is an essential element of dental examination among patients between the ages of 9 and 13. A relatively common phenomenon obstructing this process is the resorption of adjac...