Leczenie pacjentki z rozszczepem całkowitym jednostronnym – opis przypadku
Journal Title: Forum Ortodontyczne - Year 2011, Vol 7, Issue 2
Abstract
Rozszczep całkowity podniebienia jest najczęstszą wadą rozwojową części twarzowej czaszki. Częściej dotyka płci męskiej i dotyczy strony lewej (1). Zaburzenia rozwojowe obejmują zarówno tkanki miękkie, jak i twarde, a w ciężkich przypadkach wpływają na zaburzenia funkcji oddychania, pobierania pokarmów, mowy oraz słuchu. Są także przyczyną poważnych zaburzeń estetyki twarzy. To wielonarządowe uszkodzenie organizmu wymaga wielospecjalistycznej długotrwałej rehabilitacji. Leczenie ortodontyczne, obok leczenia chirurgicznego, jest podstawowym elementem procesu terapii i decyduje o końcowym efekcie. Celem pracy było przedstawienie postępowania ortodontycznego, jakie zastosowano u pacjentki podczas leczenia zespołowego. Leczenie było prowadzone zgodnie z zaleceniami i standardami programu Eurocleft (Forum Ortod. 2011; 7: 93 - 99). Nadesłano: 16.05.2011 Przyjęto do druku: 20.06.201
Authors and Affiliations
Andrzej Świrski, Izabella Dunin-Wilczyńska, Magdalena J. Milart
Keywords
Related Articles
- EP ID EP68791
- DOI -
- Views 68
- Downloads 0
The use of an MFS muscle relaxant appliance in the treatment of a patient with full distoclusion, retrusion and swallowing disorders – case report
Nauczanie ortodoncji w zmieniających się warunkach zawodowych
Program przeddyplomowego nauczania klinicznegostudentów w zakresie ortodoncji w Uniwersytecie Hebrajskim- Hadassah SDM został zmieniony w 1996 roku wwyniku informacji zwrotnych uzyskanych od absolwentów.Modyfikacja z 19...
Anomalie zębowe spotykane w uzębieniu mlecznym – omówienie na podstawie piśmiennictwa i własnych doświadczeń klinicznych
Evaluation of orthodontic treatment after 1 year of retention – a randomized controlled trial
Orthodontic traction of impacted upper incisors by means of rigid fixed appliance in the patient with cleidocranial dysplasia CCD
Cleidocranial dysplasia is a rare disturbance inherited in an autosomal dominant manner with changeable expression or it is the effect of a de novo mutation. The symptoms are related to mutation of RUNX2 (CBFA1) gene, wh...