Easyhaler® - czym się wyróżnia na tle innych DPI?

Apply

Easyhaler® - czym się wyróżnia na tle innych DPI?

Journal Title: Alergia - Year 2017, Vol 0, Issue 2

Abstract

DPI (dry powder inhalers) underwent a tremendous development as a consequence of the Montreal Protocol banning freons in pMDIs. The inhalable particles ranging from 2 to 5 μm deposit in the 6 – 7 generation of airways, those exhibiting systemic activity (smaller than 2 μm) should be deposited in the deep periphery. Formulation of the inhalable powder is an important factor in inhalation therapy. The powder may be composed of pure drug molecules or a powder composed of carrier particles (lactose) with attached drug particles. The latter formulation is used in Easyhaler®. This allows comparable reproducibility of the emitted and deposited dose irrespective of the generated inhalation flow. Also the construction of the inhaler itself (as in the Easyhaler®) can minimize the effects of inhalation flow on the emission of the aerosol. It seems that correct use of different DPIs should result in similar therapeutic effects. Unfortunately the impact of the inhaler use by the patient is tremendous. Small and critical inhaler errors can annihilate the effect of inhalation therapy. The health provider who should check the correctness of the inhalation, and educate the patient in managing correct inhalation should reassure the selection of the inhaler device by the patient. This optimizes inhalation therapy. Taking in account that most therapeutical molecules used in obstructive airway disease are available in the Easyhaler® inhaler this DPI is truly an “almost” ideal inhaler for patients irrespective of their age. ............................... Największy rozwój dozowników suchego proszku (DPI - dry powder inhalers) zaobserwowano z chwilą wprowadzenia Porozumienia Montrealskiego ograniczającego stosowanie freonów jako gazów pędnych w ciśnieniowych dozujących inhalatorach (pMDI – pressurized metred dose inhaler) Cząstki generowanej chmury aerozolu leczniczego o wielkości 2 – 5 μm deponują w drogach 6 – 7 generacji, natomiast te o działaniu systemowym (mniejsze od 2 μm) muszą być zdeponowane w najbardziej obwodowych drogach oddechowych (strefa wymiany gazowej). Formulacja proszku do inhalacji w inhalatorach proszkowych jest bardzo istotna w zależności od niej, proszek leczniczy może zawierać wyłącznie cząstki leku, albo tak jak w przypadku Easyhaler® molekuły leku naniesione na nośnik (laktozę). Ta druga formulacja proszku leczniczego pozwala na stała powtarzalność dawki emitowanej leku, względnie niezależnej od siły wygenerowanego wdechu przez chorego. Również dzięki budowie samego inhalatora możemy zniwelować wpływ siły wdechu na zmienna aerozolizację proszku leczniczego, tym samym wpłynąć na szerokie stosowanie inhalatora, niezależnie od wieku chorych jak również generowanego przez nich profilów wdechowych. Wydawałoby się, że prawidłowe stosowanie inhalatorów proszkowych powinno skutkować podobnymi efektami klinicznymi. Niestety wpływ chorego na skuteczność kliniczną inhalatora jest ogromny. Błędy krytyczne lub mniejszej wagi mogą zniweczyć całą terapię inhalacyjną. Wybór inhalatora przez chorego, powinien być akceptowalny przez lekarza, który powinien sprawdzać i oceniać, słowem edukować chorego w jego prawidłowym stosowaniu. Dzięki takiemu podejściu optymalizujemy terapię inhalacyjną. Biorąc pod uwagę, dostępność wielu molekuł leczniczych w inhalatorze Easyhaler® i jego chętny wybór przez chorych, wydaję się że jest on bliski idealnemu inhalatorowi do stosowania u dzieci jak i dorosłych.

Authors and Affiliations

Michał Pirożyński

Keywords

DPI Easyhaler terapia inhalacyjna

EP ID EP463100
DOI -
Views 130
Downloads 0