Ekspresja genów kodujących transformujący czynnik wzrostowy β1 i jego receptory u chorych z twardziną układową i objawem Raynauda
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2012, Vol 25, Issue 10
Abstract
<b>Wprowadzenie. </b>Rolę TGFβ1 w patogenezie twardziny układowej (ang. <i>systemic sclerosis</i> – SSc) wykazano we wcześniejszych badaniach dotyczących ekspresji tego czynnika w tkankach.<br><b>Cel pracy.</b> Celem pracy było zbadanie jak się zmienia liczba kopii mRNA genów kodujących TGFβ1 i jego receptory w leukocytach krwi obwodowej chorych z SSc i objawem Raynauda (ang. <i>Raynaud’s phenomenon</i> – RP).<br><b>Materiał i metody.</b> Badaniem objęto 19 chorych z SSc, 8 pacjentek z RP i 8 osób zdrowych stanowiących grupę kontrolną. Oznaczenie mRNA genów kodujących TGFβ1, TGFβRI, TGFβRII oraz TGFβRIII przeprowadzono techniką ilościowej reakcji amplifikacji z odwrotną transkrypcją w czasie rzeczywistym (ang. <i>Real-Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction</i>, real-time QRT-PCR).<br><b>Wyniki. </b>Liczba kopii mRNA dla TGFβ1 była znacząco wyższa u chorych z SSc w porównaniu z grupą chorych z RP. W obu grupach ekspresja mRNA dla TGFβ1 była znacząco wyższa niż w grupie kontrolnej. Nie stwierdzono znaczących różnic w ekspresji mRNA genów kodujących receptory TGFβ1 pomiędzy grupą SSc a pacjentami z RP. Stosunki TGFβ1/TGFβRI mRNA i TGFβRIII/TGFβRI mRNA były znacząco wyższe u chorych z SSc w porównaniu z grupą RP. W grupie chorych z SSc i kontrolnej liczba kopii mRNA dla TGFβ1 korelowała z liczbą kopii mRNA dla TGFβRIII. W grupie kontrolnej mRNA dla TGFβRI i mRNA dla TGFβRII korelowały dodatnio (w obu rosły), podczas gdy w obu grupach chorych korelacja ta była negatywna, co oznacza, że jeżeli jeden parametr rośnie, to drugi maleje.<br><b>Wnioski.</b> Dysregulacja ekspresji genów kodujących TGFβ1 i jego receptory w SSc i RP może przekładać się na zmianę aktywności TGFβ1, co może pociągać za sobą zapoczątkowanie procesu zapalnego, a następnie włóknienia.
Authors and Affiliations
Anna Lis-Święty, Joanna Gola, Urszula Mazurek, Ligia Brzezińska-Wcisło
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54305
- DOI -
- Views 117
- Downloads 0
Ocena suplementacji witaminą D u dzieci warszawskich po okresie niemowlęcym – badanie pilotażowe
Wstęp. Zapewnienie optymalnego stężenia 25-hydroksywitaminy D w surowicy krwi jest niezbędne, aby ujawniło się plejotropowe działanie witaminy D.Cel pracy. Celem pracy była ocena zaopatrzenia w witaminę D dzieci warszaws...
Charakterystyka pacjentów pediatrycznych z chorobą Crohna kwalifikowanych do leczenia biologicznego
Wstęp. Współczesne stosowanie nowoczesnych terapii jest problemem ekonomicznym w każdym kraju. Dlatego też dostępność leków biologicznych w Polsce jest możliwa dzięki programom terapeutycznym prowadzonym przez Narodowy F...
Suplementacja witaminy D u ludzi dorosłych – wytyczne
Witamina D jest niezbędna do utrzymania prawidłowej gospodarki wapniowo-fosforanowej w organizmie (działanie klasyczne) oraz do zapewnienia prawidłowego funkcjonowania wielu tkanek, narządów, komórek niezwiązanych z gosp...
Ocena morfometryczna rozwoju stawów biodrowych u dzieci z ciąż wielopłodowych według metody Grafa. Czy ciąża wielopłodowa jest czynnikiem ryzyka rozwojowej dysplazji stawów biodrowych?
<b>Wstęp.</b> Etiologia rozwojowej dysplazji stawów biodrowych (R.D.S.B) jest złożona. Nie ma jednoznacznych poglądów dotyczących wpływu ciąży wielopłodowej (c.w.) na powstawanie R.D.S.B. Cele...
The imaging of sterno-clavicular joints in SAPHO syndrome
SAPHO syndrome is seronegative spondyloarthropathy characterized by dermatological symptoms such as pulstulosis palmo-plantaris and acne, and osteoarticular symptoms.<br>Diagnostic procedures of SAPHO syndr...