Ekspresja genów kodujących transformujący czynnik wzrostowy β1 i jego receptory u chorych z twardziną układową i objawem Raynauda
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2012, Vol 25, Issue 10
Abstract
<b>Wprowadzenie. </b>Rolę TGFβ1 w patogenezie twardziny układowej (ang. <i>systemic sclerosis</i> – SSc) wykazano we wcześniejszych badaniach dotyczących ekspresji tego czynnika w tkankach.<br><b>Cel pracy.</b> Celem pracy było zbadanie jak się zmienia liczba kopii mRNA genów kodujących TGFβ1 i jego receptory w leukocytach krwi obwodowej chorych z SSc i objawem Raynauda (ang. <i>Raynaud’s phenomenon</i> – RP).<br><b>Materiał i metody.</b> Badaniem objęto 19 chorych z SSc, 8 pacjentek z RP i 8 osób zdrowych stanowiących grupę kontrolną. Oznaczenie mRNA genów kodujących TGFβ1, TGFβRI, TGFβRII oraz TGFβRIII przeprowadzono techniką ilościowej reakcji amplifikacji z odwrotną transkrypcją w czasie rzeczywistym (ang. <i>Real-Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction</i>, real-time QRT-PCR).<br><b>Wyniki. </b>Liczba kopii mRNA dla TGFβ1 była znacząco wyższa u chorych z SSc w porównaniu z grupą chorych z RP. W obu grupach ekspresja mRNA dla TGFβ1 była znacząco wyższa niż w grupie kontrolnej. Nie stwierdzono znaczących różnic w ekspresji mRNA genów kodujących receptory TGFβ1 pomiędzy grupą SSc a pacjentami z RP. Stosunki TGFβ1/TGFβRI mRNA i TGFβRIII/TGFβRI mRNA były znacząco wyższe u chorych z SSc w porównaniu z grupą RP. W grupie chorych z SSc i kontrolnej liczba kopii mRNA dla TGFβ1 korelowała z liczbą kopii mRNA dla TGFβRIII. W grupie kontrolnej mRNA dla TGFβRI i mRNA dla TGFβRII korelowały dodatnio (w obu rosły), podczas gdy w obu grupach chorych korelacja ta była negatywna, co oznacza, że jeżeli jeden parametr rośnie, to drugi maleje.<br><b>Wnioski.</b> Dysregulacja ekspresji genów kodujących TGFβ1 i jego receptory w SSc i RP może przekładać się na zmianę aktywności TGFβ1, co może pociągać za sobą zapoczątkowanie procesu zapalnego, a następnie włóknienia.
Authors and Affiliations
Anna Lis-Święty, Joanna Gola, Urszula Mazurek, Ligia Brzezińska-Wcisło
Keywords
Related Articles
- EP ID EP54305
- DOI -
- Views 99
- Downloads 0
Niebezpieczeństwa polipragmazji w neurologii
Polipragmazja jest we współczesnej medycynie coraz częściej normą raczej niż sytuacją wyjątkową. Bywa ona stosowana celowo (zwykle w celu potencjalizacji efektu terapeutycznego), częściej jednak pojawia się w sposób mimo...
Badanie wolumetryczne hipokampów i eeg w określaniu położenia ogniska padaczkowego w płacie skroniowym mózgu
<b>Wstęp. </b>napady padaczkowe rozpoczynające się w przyśrodkowej części płata skroniowego mózgu są najczęściej występującym typem napadów. U ich podłoża leżą najczęściej zmiany morfologiczne...
Clinical genetics of kidney cancer
Among kidney malignancies two main groups can be distinguished:1. Wilms' tumor – nephroblastoma.2. Kidney cancer – adenocarcinoma (carcinoma clarocellulare – CCRC, carcinoma papillare – PRCC, collecting duct carcinoma, c...
Uraz brzucha przed wystąpieniem przewlekłego zapalenia trzustki – przyczyna choroby czy przypadek?
Wstęp. Najczęstsze przyczyny przewlekłego zapalenia trzustki (PZT) u dzieci znacznie różnią się od tych opisywanych u dorosłych. Do najważniejszych należą: mutacje genetyczne, wady anatomiczne przewodów trzustkowych, zab...
Leczenie cukrzycy typu 1 u pacjentki z orbitopatią tarczycową, otrzymującej systemową dożylną kortykoterapię
W poniższym artykule przedstawiamy pacjentkę z wielogruczołowym zespołem autoimmunologicznym typu 2 (APS2), na który składały się cukrzyca typu 1, choroba Graves-Basedowa i bielactwo. W przebiegu choroby Graves-Basedowa...