Genetyka kliniczna raka trzustki

Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2010, Vol 23, Issue 11

Abstract

Rak trzustki jest chorobą o agresywnym przebiegu i należy do nowotworów o wysokim wskaźniku śmiertelności. Rak trzustki znalazł się w pierwszej dziesiątce najczęściej występujących w Polsce nowotworów złośliwych. Średni czas przeżycia od rozpoznania choroby wynosi 6 miesięcy. Rak trzustki występuje częściej w starszym wieku. Wczesna diagnoza raka trzustki jest też trudna z uwagi na mało specyficzne objawy kliniczne w początkowym stadium choroby. Rokowanie w raku trzustki jest złe. Mimo rozwoju metod diagnostycznych rak trzustki należy do nowotworów późno wykrywalnych. Etiologia raka trzustki nie jest do końca poznana.Genetyczne predyspozycje do raka trzustki przejawiają się w trzech formach. Po pierwsze ryzyko rozwoju raka trzustki zwiększone jest w wielu znanych zespołach genetycznych, takich jak np. Zespół Peutz-Jeghersa, FAMMM, zespół HBOC, zespół Lyncha, rodzinna polipowatość gruczolakowata, rodzinna polipowatość młodzieńcza, zespół ataksja-teleangiektazja oraz zespół Wernera. Po drugie zespoły takie jak dziedziczne zapalenie trzustki ( hereditary pancreatitis) oraz cystic fibrosis, znane z wcześnie występujących zmian w obrębie trzustki mogą predysponować do rozwoju raka tego narządu. I w końcu rodzinny rak trzustki ( familial pancreatic cancer) odnosi się do rodzin, w których wystąpiły dwa lub więcej przypadki raka trzustki wśród krewnych pierwszego stopnia a rodziny takie nie spełniają kryteriów dla żadnego innego zespołu genetycznego.Dotychczasowe algorytmy diagnostyczne raka trzustki dotyczą sytuacji, w której wskazaniem do ich stosowania jest wystąpienie objawów klinicznych. Nieznana jest natomiast ich przydatność w detekcji najwcześniejszych postaci raków u osób z wykrytą testami DNA zwiększoną predyspozycją do raka trzustki. Podobnie jak w przypadku innych nowotworów zakładamy, że poznanie podłoża genetycznego raka trzustki umożliwi również efektywną chemoprewencję oraz chemioterapię.

Authors and Affiliations

Katarzyna Nej-Wołosiak, Tomasz Huzarski, Jan Lubiński

Keywords

Related Articles

Niedożywienie i zaburzenia odżywiania u kobiet w wieku prokreacyjnym

Niedożywienie kobiet planujących macierzyństwo oraz kobiet ciężarnych stwarza ryzyko nieprawidłowego przebiegu ciąży i gorszego stanu zdrowia dziecka. W Polsce brak jest danych odnośnie częstości występowania niedożywien...

The pancreatojejunostomy after pancreatoduodenectomy. The review of techniques including our own method of the anastomosis

Pancreaticoduodenectomy (PD) is the treatment of choice for resectable periampullary tumors. The most difficult, time-consuming, and complication-prone step in pancreaticoduodenectomy is the pancreaticojejunostomy step....

Diagnostyka obrazowa we współczesnej onkologii

Radiologia i diagnostyka obrazowa odgrywają istotną rolę na wszystkich etapach leczenia chorych na nowotwory złośliwe. Właściwe wykorzystanie metod diagnostyki obrazowej nie tylko poprawia wyniki leczenia ale także ma po...

Cukrzyca – odrębności diagnostyczne i terapeutyczne u osób w wieku podeszłym

Częstość występowania cukrzycy wzrasta wraz z wiekiem, a jej diagnostyka i leczenie w populacji osób starszych stanowi duże wyzwanie. Wraz z wiekiem dochodzi do zmian w metabolizmie węglowodanów, takich jak postępujące u...

Ω-3 PUFA supplementation decreases nuclear factor κB activity and attenuates pressure overload-induced cardiac dysfunction

Introduction. Supplementation with ω-3 polyunsaturated fatty acids (ω-3 PUFA) exerts cardioprotective effects in heart failure patients, however the mechanism is not well know. The present study assessed the effect of DH...

Download PDF file
  • EP ID EP53792
  • DOI -
  • Views 180
  • Downloads 0

How To Cite

Katarzyna Nej-Wołosiak, Tomasz Huzarski, Jan Lubiński (2010). Genetyka kliniczna raka trzustki. Postępy Nauk Medycznych, 23(11), -. https://europub.co.uk/articles/-A-53792