Granülamatöz mastit: 49 hastanın retrospektif incelenmesi
Journal Title: Dicle Tıp Dergisi - Year 2015, Vol 42, Issue 1
Abstract
Amaç: İdiopatik granulomatöz mastit, nadir görülen, benign, kronik inflamatuar bir hastalık olup meme kanserini taklit eder. Bu çalışmada idiopatik mastitli 49 hastanın tedavisini ve kliniğini sunmayı amaçladık. Yöntemler: Hastane otomasyon sisteminde 2007-2012 yılları arasında histolojik olarak granulomatöz tanısı konulmuş hastalar incelendi. Hastalara ait klinik bulgular, demografik veriler ve tedavi yöntemleri kaydedildi. Bulgular: Ortalama yaş 37.71±7.1 idi. Tedavi gruplar arasında etiyolojik ve demografik açıdan istatistiksel fark yoktu. Nüks oranları grup 1, grup 2 ve grup 3’te sırasıyla %8,3, %14,8 %20 olup, gruplar arasında istatistiksel anlamlı farklılık yoktu. Sonuç: Steroid ve cerrahi tedavinin idiopatik granulomatöz mastitli hastalarda uygulanabileceğini, steroid tedavisinin ilk basamak tedavi olması gerektiği kanaatindeyiz. Bununla birlikte tedavi algoritması belirlenebilmesi için prospektif, randomize klinik çalışmalara ihtiyaç vardır. Anahtar kelimeler: İdyopatik, granülamatöz mastit, tedavi.
Authors and Affiliations
Sadullah Girgin, Ömer Uslukaya, Edip Yılmaz, Uğur Fırat, Hatice Gümüş, Murat Kapan, Metehan Gümüş
Keywords
Related Articles
- EP ID EP142717
- DOI 10.5798/diclemedj.0921.2015.01.0524
- Views 88
- Downloads 0
Siringomanın nadir olarak izlenen berrak hücreli varyantı
Siringomalar, ter bezlerinden gelişen, genellikle alt göz kapaklarında multipl, deri renginde veya sarımsı pembe renkte sert papüllerle karakterize benign deri tümörleridir. Siringomanın karakteristik histopatolojik öze...
Fetal intra-abdominal umbilikal ven varisi: Olgu sunumu
Umbilikal ven varisi, umbilikal damarların nadir bir anomalisidir. Bu makalede; 25 yaşında, fetal intraabdominal ekstrahepatik umblikal ven varisi tespit edilen gebe sunulmuştur. Gelişme geriliği oluşan olgunun gebeli...
Effect of treatment choice on survival in a case with meningococcemia and multiorgan failure
We report in this paper a case had continuous veno-venous hemodiafiltration (CVVHDF) with the diagnosis of meningococcemia - multiple organ failure (MOF) and without permanent damage development although it took mo...
Clinical and laboratory characteristics of children with Kawasaki disease
Objective: In this study, we aimed to evaluate clinical and laboratory characteristics of patients with Kawasaki disease (KD) in Konya region of Turkey. Methods: The hospital records of patients who were hospitalized wi...
Raynaud fenomeni’ni taklit eden kompleks bölgesel ağrı sendromu tip 1
Kompleks Bölgesel Ağrı Sendromu Tip 1 (KBAS-1), tutulan ekstremite de şişlik, otonomik disfonksiyon ve distrofik değişiklikler ile karakterize kronik ağrılı bir sendromdur. Genellikle travma sonrası görülür, ama bazen t...