Guzy ślinianek podżuchwowych: przegląd kliniczno-patologiczny 58 przypadków
Journal Title: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny - Year 2018, Vol 7, Issue 1
Abstract
Cel: Nowotwory ślinianek stanowią jedynie 3% guzów głowy i szyi. Ich charakter jest w większości łagodny, chociaż guzy gruczołu podżuchwowego częściej mają charakter złośliwy. Celem niniejszego artykułu jest ocena struktury pacjentów operowanych z powodu nowotworu ślinianki podżuchwowej oraz zbadanie korelacji pomiędzy cytologią aspiracyjną cienkoigłową a pooperacyjnym badaniem histopatologicznym. Metodologia: Retrospektywnie przeanalizowano dokumentację medyczną wszystkich pacjentów z guzami ślinianki podżuchwowej. Zebrane dane obejmowały strukturę demograficzną, wyniki przedoperacyjnej cytologii aspiracyjnej cienkoigłowej oraz pooperacyjnego badania histopatologicznego. Wyniki: Przeanalizowano przypadki 58 pacjentów – 35 kobiet i 23 mężczyzn o średniej wieku 56,6 lat. W 45 przypadkach charakter zmiany był łagodny, w 13 przypadkach – złośliwy. Najczęstszymi łagodnymi nowotworami były: gruczolak wielopostaciowy, guz zapalny i guz Warthina. Natomiast najczęstszymi nowotworami złośliwymi były: rak płaskonabłonkowy i chłoniak. Wystąpiły cztery nawroty. Ponadto porównano wyniki przedoperacyjnej cytologii aspiracyjnej cienkoigłowej z wynikami badań histopatologicznych. Dokładność badania wyniosła prawie 83%. Odsetek nieprawidłowych wyników –56% – dotyczyło niewykrycia nowotworów złośliwych. Czułość i swoistość w rozpoznawaniu wspomnianych nowotworów wynosiła odpowiednio 58,3% i 97,5%. Wnioski: Najczęstszymi typami schorzeń ślinianki podżuchwowej są: gruczolak wielopostaciowy, rak płaskonabłonkowy oraz chłoniak złośliwy. Cytologia aspiracyjna cienkoigłowa jest dokładna w diagnozie przedoperacyjnej, błędy są najczęściej spowodowane brakiem rozpoznania złośliwych guzów.<br/><br/>
Authors and Affiliations
Aleksandra Oleśna, Marcin Jarosław Kubiak, Dariusz Kaczmarczyk, Alina Morawiec-Sztandera
Keywords
Related Articles
- EP ID EP272961
- DOI 10.5604/01.3001.0011.6794
- Views 189
- Downloads 0
Congenital cholesteatomas
Congenital cholesteatoma is a rare ear disorder. The most common presentation is a pearly and white mass, visible with an intact tympanic membrane in individuals with no previous history of ear discharge, ear surgery or...
Second primary malignancies of the Head and Neck region: A case report
Billroth was the first who introduced the concept that a patient could develop cancer twice. The last two decades have seen a widespread increase of the problem of second primary tumors (SPT). This fact led us to concern...
Prof. dr hab. Bogdan Adamczyk – physicist and speech therapist
Przypadek izolowanego ropnia podokostnowego oczodołu w przebiegu ostrego zapalenia sitowia bez objawów zatokowych
Przyczyna ropnych powikłań oczodołowych w większości przypadków tkwi w zatokach. Ropień podokostnowy oczodołu jest najczęściej konsekwencją zapalenia zatoki sitowej, co ma związek z charakterystyczną anatomią i bliskim s...
Dysplazja włóknista kości klinowej - trudności diagnostyczne
Dysplazja włóknista kości jest łagodną zmianą o niedokładnie poznanej etiologii. Istotą choroby jest zastąpienie prawidłowego utkania kostnego przez tkankę włóknistą. Lokalizacja w kości klinowej jest niezwykle rzadka. B...