Hereditary spherocytosin in children – diagnosis and treatment

Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2013, Vol 26, Issue 9

Abstract

Congenital hemolytic anemia are group of diseases characterized by shortening of the survival time of red blood cells. In clinical picture various degrees of anemia, jaundice and splenectomy are observed. One of them is hereditary spherocytosis.The main aim was to demonstrate the clinical application of new diagnostic methods, and to prove their usefulness in determining the correct diagnosis. The study group consisted 150 children with jaundice, various degrees of anemia and splenomegaly. These disturbances could have been caused by the most frequent hemolytic anemia, namely congenital spherocytosis. The screening flow cytometry EMA test was performed. In spherocytosis the reduction in fluorescence is between 25% and 30%. In 15 infants who developed severe anemia erythropoietin treatment (500IU/kg/week) was instituted.Congenital spherocytosis was rocognaized in 79 children (52.7%), a reduction in the fluorescence of red cells with the EMA dye to 70.87%. In this group was 15 infants. During erythropoietin treatment these infants received an average dose of 22 injection and maintained clinically acceptable levels of red cells.Given that clinical course of sherocytosis may often be not characteristic, which is especially evident for infants, there are still cases of qualification for splenectomy. This review presented the laboratory tests and erythropoietin therapy in order to avoid the need for transfusion

Authors and Affiliations

Anna Adamowicz-Salach

Keywords

Related Articles

Powikłania ze strony układu oddechowego w przebiegu ostrych zatruć

Ostre zatrucia są częstą przyczyną niewydolności oddechowej. Niewydolność oddechowa w zatruciach może być spowodowana przyczynami płucnymi i/lub pozapłucnymi, w zależności od pierwotnej lub wtórnej dysfunkcji kompartment...

Co nowego w leczeniu choroby hemoroidalnej?

Od wielu lat zakres wykonywanych zabiegów i operacji w chorobie hemoroidalnej ulega jedynie niewielkim zmianom. Różnorodność metod leczniczych, oraz kolejne pojawiające się modyfikacje zabiegów i operacji mają służyć pop...

Przedwczesne wygasanie czynności jajników

Menopauza jest fizjologicznym okresem w życiu kobiety, w którym dochodzi do ustąpienia miesiączkowania oraz czynności jajników. Średni wiek wystąpienia menopauzy wynosi 51 lat. U niektórych kobiet niewydolność jajników m...

Multicentre studies in which the Department of Cardiology of the Postgraduate Medical School participated – their contribution to contemporary treatment of acute coronary syndromes

Cardiovascular diseases, especially coronary artery disease and its most acute phase myocardial infarction, are prevalent causes of mortality in developed populations. Contemporary treatment of acute coronary syndrome is...

Kwas moczowy – nerkowy i nienerkowy czynnik ryzyka

Niedobór urykazy u człowieka sprawia, że produktem końcowym przemiany zasad purynowych jest nie alantoina, lecz kwas moczowy. Ten metabolit był przedmiotem intensywnych badań głównie u chorych z wrodzoną lub nabytą skazą...

Download PDF file
  • EP ID EP54803
  • DOI -
  • Views 145
  • Downloads 0

How To Cite

Anna Adamowicz-Salach (2013). Hereditary spherocytosin in children – diagnosis and treatment . Postępy Nauk Medycznych, 26(9), -. https://europub.co.uk/articles/-A-54803