Информативность сочетание молекулярно-генетических и цитогенетических методов диагностики миелофиброза
Journal Title: Lviv Clinical Bulletin - Year 2016, Vol 1, Issue 13
Abstract
Введение. Согласно современным критериям определения диагноза миелофиброза, требует подтверждения клональнисть патологического миелопролиферативного процесса. Однако единого патогномоничного маркера заболевания не выявлено. Цель. Выяснить информативность молекулярно-генетических, цитогенетических методов выявления клональных маркеров миелофиброза и их сочетания для диагностики и прогнозирования течения этого заболевания. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 37 больных (33 с первичным миелофиброзом и 4 с вторичным миелофиброзом, возникшим вследствие трансформации истинной полицитемии. Результаты. В 59,5% больных подтверждено наличие мутации JAK2V167F. Хромосомные аномалии обнаружили в 38,2% больных. Общая смертность больных с мутацией JAK2V167F составила 27,3% за 24 месяца. При отсутствии этой мутации уровень смертности был немного ниже и составлял 20,0%. В 13,5% пациентов цитогенетические аномалии были единственными выявленными клональными маркерами, с помощью которых подтверждено хронический миелопролиферативный процесс. Выводы. Одновременное проведение цитогенетического анализа и определения мутации JAK2V167F у больных миелофиброзом повысило процент подтверждения клональности патологического процесса в 73,0% больных против 38,2-59,5% при использовании только одного метода исследования.
Authors and Affiliations
Ростислав Лозинський, М. І. Вороняк, Л. О. Полубень, І. В. Дмитренко, М. Р. Лозинська, Я. І. Виговська, З. В. Масляк
Keywords
Related Articles
- EP ID EP218760
- DOI 10.25040/lkv2016.01.022
- Views 164
- Downloads 0
Клініко-лабораторна характеристика перебігу гострих стенозувальних ларинґотрахеїтів у дітей, ушпиталених до діаґностичного відділення Львівської обласної інфекційної клінічної лікарні впродовж 2013 р.
Вступ. За статистикою у 1,0–5,0 % дітей раннього віку гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) супроводжуються синдромом гострого стенозувального ларинґотрахеїту (ГСЛТ), за наявності якого у ранньому дитячому віці зна...
Лечение цирроза печени: современные принципы с учетом наличия синтропических ко- и полиморбидных поражений других органов и систем
Введение. Цирроз печени - частое хроническое полиэтиологическое заболевание внутренних органов с полиморбидными синтропическими поражениями, что, нередко, становятся причиной ранней инвалидизации и смерти пациентов - тре...
Влияние повышенной функции щитовидной железы на состояние костной ткани
Введение. Согласно современной классификации остеопороза по этиологическому и патогенетическому принципам, синдром тиреотоксикоза относится к патологическим состояниям, которые приводят к вторичному остеопорозу. Цель. Из...
Вивчення впливу транексамової кислоти на перебіг постабортного періоду після медикаментозного аборту
Вступ. Одним із препаратів з групи засобів першої лінії лікування менструальних кровотеч в світі є транексамова кислота (ТК). Мета. Вивчення ефективності ТК для зниження крововтрати і підвищення якості життя (ЯЖ) у жінок...
Diagnostic and Prognostic Value of Psycho-Autonomic Dysfunction as Factor of Ischemic Heart Failure Progression
Introduction. Coronary arteries disease or, as it still often named, ischemic heart disease is responsible as for premature death in acute conditions (occurrence of acute coronary syndromes) as for premature death caused...