Информативность сочетание молекулярно-генетических и цитогенетических методов диагностики миелофиброза

Journal Title: Lviv Clinical Bulletin - Year 2016, Vol 1, Issue 13

Abstract

Введение. Согласно современным критериям определения диагноза миелофиброза, требует подтверждения клональнисть патологического миелопролиферативного процесса. Однако единого патогномоничного маркера заболевания не выявлено. Цель. Выяснить информативность молекулярно-генетических, цитогенетических методов выявления клональных маркеров миелофиброза и их сочетания для диагностики и прогнозирования течения этого заболевания. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 37 больных (33 с первичным миелофиброзом и 4 с вторичным миелофиброзом, возникшим вследствие трансформации истинной полицитемии. Результаты. В 59,5% больных подтверждено наличие мутации JAK2V167F. Хромосомные аномалии обнаружили в 38,2% больных. Общая смертность больных с мутацией JAK2V167F составила 27,3% за 24 месяца. При отсутствии этой мутации уровень смертности был немного ниже и составлял 20,0%. В 13,5% пациентов цитогенетические аномалии были единственными выявленными клональными маркерами, с помощью которых подтверждено хронический миелопролиферативный процесс. Выводы. Одновременное проведение цитогенетического анализа и определения мутации JAK2V167F у больных миелофиброзом повысило процент подтверждения клональности патологического процесса в 73,0% больных против 38,2-59,5% при использовании только одного метода исследования.

Authors and Affiliations

Ростислав Лозинський, М. І. Вороняк, Л. О. Полубень, І. В. Дмитренко, М. Р. Лозинська, Я. І. Виговська, З. В. Масляк

Keywords

Related Articles

Особливості змін параметрів пероксидного гемолізу еритроцитів у хворих на ґенералізований пародонтит у поєднанні із залізодефіцитною анемією

Вступ. Зміни параметрів пероксидної резистентності еритроцитів як відображення комплексу метаболічних зсувів, пов’язаних із виникненням запальних процесів у тканинах пародонта, можуть бути використані для вивчення структ...

Клінічно-функціональна характеристика хворих на хронічне обструктивне захворювання легень залежно від показників червоного паростка крові та вмісту розчинних трансферинових рецепторів

Вступ. Епідеміoлoґічні дослідження останніх років демонструють, що у 17,0–24,0 % хвoрих на хронічне обструктивне захворювання (ХOЗЛ) наявна анемія, у 6,0–10,0 % – пoліцитемія. Мета. З’ясувати клінічні й функціональні осо...

Efficacy of the Baseline Complex Treatment in Achieving the Target Blood Pressure Values, Dynamics of Brachial Artery Remodeling and Endothelial Dysfunction in Patients with Acute Myocardial Infarction with ST Segment Elevation and Comorbid Arterial Hypertension (Prospective Observation During Two Years)

Introduction. In patients with arterial hypertension, the constant increase in blood pressure is associated with vascular remodeling and structural decrease in the lumen of the arteries as a result of thickening of the m...

Содержимое дигидротестостерона в крови у женщин в постменопаузном периоде в зависимости от коморбидной патологии: сахарный диабет 2-го типа и артериальная гипертензия

Введение. Сегодня доказана активность стероидогенной функции яичников у женщин в постменопаузе. Известно, что одной из наиболее биологически форм тестостерона у мужчин и женщин, которая образуется из тестостерона непосре...

Вміст деяких ендотелійзалежних вазоактивних субстанцій плазми крові, показники ренін-альдостеронової системи, натрійуретичного гормону у хворих на декомпенсований цироз печінки та їх залежність від ступеня важкості портальної гіпертензії

Вступ. Питання взаємозв’язку ендотеліальної дисфункції, у пацієнтів з цирозом печінки (ЦП), її ролі у виникненні та наростанні важкості портальної гіпертензії (ПГ) викликають значне зацікавлення серед фахівців гепатолоґі...

Download PDF file
  • EP ID EP218760
  • DOI 10.25040/lkv2016.01.022
  • Views 147
  • Downloads 0

How To Cite

Ростислав Лозинський, М. І. Вороняк, Л. О. Полубень, І. В. Дмитренко, М. Р. Лозинська, Я. І. Виговська, З. В. Масляк (2016). Информативность сочетание молекулярно-генетических и цитогенетических методов диагностики миелофиброза. Lviv Clinical Bulletin, 1(13), 22-25. https://europub.co.uk/articles/-A-218760