Kolagenowe zapalenie jelita grubego – opis przypadku
Journal Title: Gastroenterology Review - Year 2006, Vol 1, Issue 2
Abstract
Kolagenowe zapalenie jelita grubego (KZJG) jest postacią mikroskopowego zapalenia okrężnicy, występującą kilkakrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn, szczególnie powyżej 50. roku życia. Manifestuje się przewlekłą wodnistą biegunką. Etiologia schorzenia nie jest wyjaśniona. Autorzy przedstawiają przypadek 57-letniego mężczyzny z KZJG, jego diagnostykę i leczenie w oparciu o aktualne dane z literatury.
Authors and Affiliations
Barbara Skrzydło-Radomańska, Piotr Radwan, Agnieszka Mierzwińska, Franciszek Woźniak
Keywords
Related Articles
- EP ID EP112803
- DOI -
- Views 197
- Downloads 0
Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP NET) - discussion around terminology and classification
Neuroendocrine tumours of the gastroenteropancreatic tract (GEP/NETs) represent a rare and heterogenous group of tumors. Firstly, Oberndorfer in 1907 introduced the term “carcinoid” to describe a group of ileal tumors...
Surgical treatment of ileocaecal Leśniowski-Crohn\'s disease diagnosed during appendectomy
Treatment of the Leśniowski-Crohn’s disease is still a big challenge for many specialist doctors including surgeons. In this paper surgical treatment of the patients with Leśniowski--Crohn’s disease, localized in ileocae...
Kolagenowe zapalenie jelita grubego – opis przypadku
Kolagenowe zapalenie jelita grubego (KZJG) jest postacią mikroskopowego zapalenia okrężnicy, występującą kilkakrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn, szczególnie powyżej 50. roku życia. Manifestuje się przewlekłą wodni...
Diagnostyka i leczenie guzów neuroendokrynnych żołądkowo-jelitowo-trzustkowych (GEP NET)
Żołądkowo-jelitowo-trzustkowe guzy neuroendokrynne (GEP NET) stanowią heterogenną grupę nowotworów, skojarzoną z występowaniem charakterystycznych objawów klinicznych w następstwie wzmożonej i niekontrolowanej produkcj...
Autoimmune pancreatitis - case report, diagnostic, treatment
Autoimmune pacreatitis is a rare disorder with presumed autoimmune etiology that is associated with characteristic clinical, histological, and morphologic findings. We report a case a 32-years old female with AIP and dis...