Allogeniczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych stanowi standardowe leczenie chorób nowotworowych i nienowotworowych układu krwiotwórczego. Dzięki rozwojowi rejestrów dawców niespokrewnionych, aktualnie, liczba poten...
Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis (PLCH) is a smoking-related interstitial lung disease. PLCH is characterized histologically by bronchiolocentric stellate nodules composed of Langerhans’ cells admixed with other...
<b>Wprowadzenie.</b> Znaczenie TNFα w patogenezie twardziny układowej (ang. <i>systemic sclerosis</i> – SSc) budzi nadal kontrowersje. C...
Hemoglobinopatie i talasemie są chorobami genetycznymi, które mają związek z mutacjami w genach kodujących białka globiny, najczęściej w genach α i β globiny. Hemoglobinopatie wynikają z zaburz...
Familial adenomatous polyposis (FAP) is a well-known predisposition for the occurrence of a large number of polyps in the colon and rectum inherited in an autosomal dominant manner. First symptoms of FAP are diarrhea and...
Allogeniczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych: stan obecny i perspektywy rozwoju
Allogeniczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych stanowi standardowe leczenie chorób nowotworowych i nienowotworowych układu krwiotwórczego. Dzięki rozwojowi rejestrów dawców niespokrewnionych, aktualnie, liczba poten...
Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis
Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis (PLCH) is a smoking-related interstitial lung disease. PLCH is characterized histologically by bronchiolocentric stellate nodules composed of Langerhans’ cells admixed with other...
Aktywność transkrypcyjna genów kodujących czynnik martwicy nowotworów α i jego receptorów u chorych z twardziną układową i objawem Raynauda
<b>Wprowadzenie.</b> Znaczenie TNFα w patogenezie twardziny układowej (ang. <i>systemic sclerosis</i> – SSc) budzi nadal kontrowersje. C...
Hemoglobinopatie i talasemie – podłoże genetyczne oraz diagnostyka z zastosowaniem technik biologii molekularnej
Hemoglobinopatie i talasemie są chorobami genetycznymi, które mają związek z mutacjami w genach kodujących białka globiny, najczęściej w genach α i β globiny. Hemoglobinopatie wynikają z zaburz...
Familial adenomatous polyposis of colon
Familial adenomatous polyposis (FAP) is a well-known predisposition for the occurrence of a large number of polyps in the colon and rectum inherited in an autosomal dominant manner. First symptoms of FAP are diarrhea and...